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个人简介 Personal Profile 李维达，长聘教授（青百A岗），博士生导师。本科毕业于南开大学，博士于北京大学及北京生命科学研究所联合培养，在哈佛干细胞研究所从事博士后研究期间获美国JDRF（青少年糖尿病基金）Fellowship Award（推荐人：Douglas Melton院士），2015年入选国家高层次青年人才计划，担任同济大学附属东方医院再生医学研究所及生命科学与技术学院教授，同时任教育部细胞干性与命运编辑前沿科学中心的PI。2016年作为首席科学家主持国家重点研发计划干细胞及转化专项青年项目“利用体内微环境实现糖尿病中胰岛细胞转分化再生的机制研究”，该项目立足于基础研究，着眼于转化医学。研究方向围绕“糖尿病中β细胞再生”的重大科学问题进行深入研究：构建了高效胰腺转分化系统，提高了胰腺外分泌细胞转分化为胰岛β细胞的效率；通过基因编辑构建了具有抵抗糖尿病病理环境的功能化人类胰岛类器官，在糖尿病动物模型中实现了更高效、更稳定的治疗效果；解析了糖尿病中胰岛β细胞缺损的新机制。相关成果在 Nature Biotechnology、Nature Communications、Advanced Materials等知名学术期刊发表，并申请了多项发明专利。李维达教授与代谢专科、内分泌科等临床科室紧密合作，推动干细胞医学的临床转化。 研究方向Research Directions 糖尿病的干细胞疗法 2. 机电结构优化与控制 研究内容：在对机电结构进行分析和优化的基础上，运用控制理论进行结构参数的调整，使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容：以仿生结构为研究对象，运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法，对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容：在对机电结构进行分析和优化的基础上，运用控制理论进行结构参数的调整，使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容：以仿生结构为研究对象，运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法，对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。 项目情况 1.  国家重点研发计划干细胞及转化研究专项，利用体内微环境实现糖尿病中胰岛细胞转分化再生的机制研究，2016-2021，主持（首席科学家）2. 国家重点研发计划干细胞及转化研究专项，利用干细胞构建模拟早期胚胎发育和特定器官形成的系统，2020-2024，在研，骨干3.  国家自然科学基金面上项目，基于人胚胎干细胞诱导分化技术研究SLC30A8对人类胰岛β细胞功能成熟过程的调控机制，2019-2023，在研，主持4.  国家自然科学基金面上项目，利用重编程因子实现体内胰腺外分泌细胞向β细胞转分化的机制研究，2022-2025，在研，主持5.  海外高层次引进人才计划，基于干细胞技术治疗糖尿病的细胞疗法，2016，主持 报考意向 招生信息 生命科学与技术学院 硕士研究生 序号 专业 招生人数 年份 1 生物学 2 2023 博士研究生 序号 专业 招生人数 年份 1 生物学 2 2023 报考意向 姓名: 手机号码： 邮箱： 毕业院校： 所学专业： 报考类型： 博士 硕士 个人简历*： 上传附件 支持扩展名：.rar .zip .doc .docx .pdf .jpg .png .jpeg 成绩单*： 上传附件 支持扩展名：.rar .zip .doc .docx .pdf .jpg .png .jpeg 其他材料： 上传附件 支持扩展名：.rar .zip .doc .docx .pdf .jpg .png .jpeg 备注： 提交 科研项目 1.  国家重点研发计划干细胞及转化研究专项，利用体内微环境实现糖尿病中胰岛细胞转分化再生的机制研究，2016-2021，主持（首席科学家）2. 国家重点研发计划干细胞及转化研究专项，利用干细胞构建模拟早期胚胎发育和特定器官形成的系统，2020-2024，在研，骨干3.  国家自然科学基金面上项目，基于人胚胎干细胞诱导分化技术研究SLC30A8对人类胰岛β细胞功能成熟过程的调控机制，2019-2023，在研，主持4.  国家自然科学基金面上项目，利用重编程因子实现体内胰腺外分泌细胞向β细胞转分化的机制研究，2022-2025，在研，主持5.  海外高层次引进人才计划，基于干细胞技术治疗糖尿病的细胞疗法，2016，主持 研究方向 实现人类重要组织器官的再生：1.诱导人多能干细胞为具有功能成熟性及长期稳定性的胰岛类器官，实现更先进的糖尿病干细胞疗法2.重编程因子介导胰腺外分泌细胞向β细胞转化的体内机制研究3.通过人类胰岛类器官和脑类器官进行糖尿病疾病及Wolfram综合征疾病模型的构建4.以人类类器官为平台，进行糖尿病及神经退行性疾病的新型药物开发 代表性论文 1. Liu G*, Li Y*, Li M*, Li S, He Q, Liu S, Su Q, Chen X, Xu M, Zhang ZN#, Shao Z#, Li W#. Charting a high-resolution roadmap for regeneration of pancreatic β cells by in vivo transdifferentiation from adult acinar cells. Sci Adv. 2023 May 24;9(21):eadg2183. 2. Yuan F*, Li Y*, Hu R*, Gong M, Chai M, Ma X, Cha J, Guo P, Yang K, Li M, Xu M, Ma Q, Su Q, Zhang C, Sheng Z, Wu H, Wang Y, Yuan W, Bian S, Shao L, Zhang R, Li K, Shao Z#, Zhang ZN#, Li W#. Modeling disrupted synapse formation in wolfram syndrome using hESCs-derived neural cells and cerebral organoids identifies Riluzole as a therapeutic molecule. Mol Psychiatry. 2023 Feb 7. 3. Ma Q*, Xiao Y*, Xu W*, Wang M, Li S, Yang Z, Xu M, Zhang T, Zhang ZN, Hu R, Su Q, Yuan F, Xiao T, Wang X, He Q, Zhao J, Chen ZJ, Sheng Z, Chai M, Wang H, Shi W, Deng Q#, Cheng X#, Li W#. ZnT8 loss-of-function accelerates functional maturation of hESC-derived β cells and resists metabolic stress in diabetes. Nat Commun. 2022 Jul 16;13(1):4142. 本论文获得Nature Review Endocrinology及Science Signaling的亮点评述，Nature Reviews Endocrinology杂志指出“这一工作证明了一种再生胰岛β细胞的新的途径，通过胰岛β细胞的再生来治疗糖尿病的前景已不再遥远”。同时Science signaling杂志也以此工作为亮点，指出该工作“促进了β细胞的成熟和功能，证明了再生的细胞可以长期稳定存在”。相关亮点评述论文：² Baek AE. Stemming metabolic stress. Sci Signal. 2022 Jul 26;15(744):eade0564. ² Starling S. Optimising stem cells for diabetes mellitus therapy. Nat Rev Endocrinol. 2022 Oct;18(10):588.4. Liu G*, Li Y*, Zhang T*, Li M*, Li S, He Q, Liu S, Xu M, Xiao T, Shao Z#, Shi W#, Li W#. Single-cell RNA Sequencing Reveals Sexually Dimorphic Transcriptome and Type 2 Diabetes Genes in Mouse Islet β Cells. Genomics Proteomics Bioinformatics. 2021 Jun;19(3):408-422.5. Gong L, Cao L, Shen Z, Shao L, Gao S, Zhang C#, Lu J#, Li W#. Materials for Neural Differentiation, Trans-Differentiation, and Modeling of Neurological Disease. Adv Mater. 2018 Apr;30(17):e1705684.6. Cavelti-Weder C*, Li W*, Zumsteg A, Stemann-Andersen M, Zhang Y, Yamada T, Wang M, Lu J, Jermendy A, Bee YM, Bonner-Weir S, Weir GC, Zhou Q. Hyperglycaemia attenuates in vivo reprogramming of pancreatic exocrine cells to beta cells in mice. Diabetologia. 2016 Mar;59(3):522-32.7. Li W*, Cavelti-Weder C*, Zhang Y*, Clement K, Donovan S, Gonzalez G, Zhu J, Stemann M, Xu K, Hashimoto T, Yamada T, Nakanishi M, Zhang Y, Zeng S, Gifford D, Meissner A, Weir G, Zhou Q. Long-term persistence and development of induced pancreatic beta cells generated by lineage conversion of acinar cells. Nat Biotechnol. 2014 Dec;32(12):1223-30. 8. Li W*, Nakanishi M*, Zumsteg A, Shear M, Wright C, Melton DA, Zhou Q. In vivo reprogramming of pancreatic acinar cells to three islet endocrine subtypes. Elife. 2014 Jan 1;3:e01846. 9. Li W, Zou W, Zhao D, Yan J, Zhu Z, Lu J, Wang X. C. elegans Rab GTPase activating protein TBC-2 promotes cell corpse degradation by regulating the small GTPase RAB-5. Development. 2009 Jul;136(14):2445-55. 学生信息 研究生 许明璐 王昭月 王轩 巩梦婷 陈相宜 李晓波 杨凯江 杨亦羚 学术型博士 胡瑞 马青 苏亚娟 苏强 袁菲 刘刚 学生信息 当前位置：教师主页 > 学生信息 入学日期 所学专业 学号 学位 招生信息 当前位置：教师主页 > 招生信息 招生学院 招生专业 研究方向 招生人数 推免人数 考试方式 招生类别 招生年份