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个人简介 Personal Profile 毛志勇，教授，博士生导师。2002、2004年先后毕业于南京大学生命科学学院，获学士和硕士学位；2010年毕业于美国罗彻斯特大学，获博士学位，主要从事DNA双链断裂修复的分子生物学机制的研究。2010年-2012年于罗彻斯特大学生物系从事博士后研究，主要研究方向是衰老以及肿瘤与DNA修复之间的关系。2012年9月于同济大学建立课题组开展衰老相关基因组稳定性的机制研究。毛志勇教授现已在Nature、Nature Cancer、PNAS、Nature Communications、Nucleic Acids Research、Cell Death Differentiation、eLife、Cell Reports、Oncogene、Aging Cell等重要学术期刊发表通讯（含共同通讯）作者论文20余篇，在Science、PNAS等学术期刊发表第一作者论文7篇。毛志勇教授于2013年担任科技部“973”计划青年项目首席科学家，2013年获上海市“浦江人才”项目资助，2016年获国家自然科学基金委优秀青年项目资助，2019年获上海市“优秀学术带头人”项目和“曙光计划”资助，2022年获国家杰青项目资助。 研究方向Research Directions 衰老相关基因组稳定调控机制,DNA损伤修复与肿瘤发生发展,干细胞衰老与DNA修复 2. 机电结构优化与控制 研究内容：在对机电结构进行分析和优化的基础上，运用控制理论进行结构参数的调整，使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容：以仿生结构为研究对象，运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法，对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容：在对机电结构进行分析和优化的基础上，运用控制理论进行结构参数的调整，使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容：以仿生结构为研究对象，运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法，对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。 团队展示 毛志勇课题组具有完整的科研梯队，现有副教授1名、助理教授1名、助理研究员3名、博士后2名、博士生12名、硕士生4名、本科生7名。已毕业博士9名，硕士10名。截止至2020年12月，课题组先后有12人次获得研究生国家奖学金及其他校级奖学金，毕业同学均在重要高校、科研院所、企事业单位继续从事教学和科研相关工作，毕业同学先后5人获基金委青年基金项目资助，4人入选上海市扬帆计划。 科研项目 (1) 国家自然科学基金委员会, 国家杰出青年科学基金, 82225017, 衰老相关DNA修复调控机制, 2023-01-01 至 2027-12-31, 400万元, 在研, 主持(2) 国家自然科学基金委员会, 面上项目, 32270750, 核内cGAS调控逆转录转座子LINE-1转座的机制研究, 2023-01-01 至 2026-12-31, 54万元, 在研, 主持(3) 国家自然科学基金委员会, 面上项目, 82071565, 长寿动物裸鼹鼠cGAS调控DNA修复的机制研究, 2021-01-01 至 2024-12-31, 56万元, 在研, 主持(4) 国家自然科学基金委员会, 面上项目, 31871438, 利用DNA修复报告小鼠模型研究肝细胞性肝癌发生发展过程中DNA双链断裂修复能力变化及其调控机制, 2019-01-01 至 2022-12-31, 60万元, 资助期满, 主持 研究成果 代表性论文：1. Liu H, Zhang H, Wu X, Ma D, Wu J, Wang L, Jiang Y, Fei Y, Zhu C, Tan R, Jungblut P, Pei G, Dorhoi A, Yan Q, Zhang F, Zheng R, Liu S, Liang H, Liu Z, Yang H, Chen J, Wang P, Tang T, Peng W, Hu Z, Xu Z, Huang X, Wang J, Li H, Zhou Y, Liu F, Yan D, Kaufmann SH, Chen C, Mao Z*, Ge B*. Nuclear cGAS suppresses DNA repair and promotes tumorigenesis. Nature.2018 Nov;563(7729):131-136. doi: 10.1038/s41586-018-0629-6. Epub 2018 Oct 24. * 通讯作者 2. Sun X, Tang H, Chen Y, Chen Z, Hu Z, Cui Z, Tao Y, Yuan J, Fu Y, Zhuang Z, He Q, Li Q, Xu X, Wan X, Jiang Y*, Mao Z*. Loss of ER/PR/HER2 promotes USP15-dependent stabilization of PARP1 in triple-negative breast cancer. Nature Cancer.2023 Apr 3. doi: 10.1038/s43018-023-00535-w. * 通讯作者 3. Wang C, Tang H, Geng A, Dai B, Zhang H, Sun X, Chen Y, Qiao Z, Zhu H, Yang J, Chen J, He Q, Qin N, Xie J, Tan R, Wan X, Gao S, Jiang Y*, Sun FL*, Mao Z*. Rational combination therapy for hepatocellular carcinoma with PARP1 and DNA-PKcs inhibitors. Proc Natl Acad Sci U S A. 2020 Oct 20;117(42):26356-26365. * 通讯作者 4. Chen Y, Zhang H, Xu Z, Tang H, Geng A, Cai B, Su T, Shi J, Jiang C, Tian X, Seluanov A, Huang J, Wan X, Jiang Y*, Gorbunova V*, Mao Z*. A PARP1-BRG1-SIRT1 axis promotes HR repair by reducing nucleosome density at DNA damage sites. Nucleic Acids Res. 2019 Sep 19;47(16):8563-8580. * 通讯作者 5. Geng A, Tang H, Huang J, Qian Z, Qin N, Yao Y, Xu Z, Chen H, Lan L, Xie H, Zhang J, Jiang Y, Mao Z*. The deacetylase SIRT6 promotes the repair of UV-induced DNA damage by targeting DDB2. Nucleic Acids Res. 2020 Sep 18;48(16):9181-9194. * 通讯作者 6. Zhang W, Chen Y, Yang J, Zhang J, Yu J, Wang M, Zhao X, Wei K, Wan X, Xu X, Jiang Y, Chen J*, Gao S*, Mao Z*. A high-throughput small molecule screen identifies farrerol as a potentiator of CRISPR/Cas9-mediated genome editing. eLife. 2020. Jul 9;9:e56008. doi: 10.7554/eLife.56008. * 通讯作者 7. Chen Y, Cui Z, Chen Z, Jiang Y*, Mao Z*. IDDoR: A novel reporter mouse system for simultaneous and quantitative in vivo analysis of both DNA double-strand break repair pathways. Protein & Cell. 2022 Oct 14. pwac001, https://doi.org/10.1093/procel/pwac001. * 通讯作者 8. Tang H, Geng A, Zhang T, Wang C, Jiang Y, Mao Z*. Single senescent cell sequencing reveals heterogeneity in senescent cells induced by telomere erosion. Protein & Cell. 2019 May;10(5):370-375. doi: 10.1007/s13238-018-0591-y. * 通讯作者  学生信息 当前位置：教师主页 > 学生信息 入学日期 所学专业 学号 学位 招生信息 当前位置：教师主页 > 招生信息 招生学院 招生专业 研究方向 招生人数 推免人数 考试方式 招生类别 招生年份