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乐融融

姓名 乐融融
教师编号 107017
性别 邮箱 :
学校 同济大学
部门 生命科学与技术学院
学位 发明专利包写包过 特惠申请
学历 工作电话 : -
职称 软件著作权666包写包过
联系方式 【发送到邮箱】
邮箱 【发送到邮箱】
人气
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个人简介 Personal Profile 乐融融,同济大学青年百人A岗特聘教授,博士生导师。国家自然科学基金委优秀青年科学基金获得者(2021)、上海市科委青年科技启明星(A类)获得者(2021),上海市晨光计划获得者(2015年)。乐融融博士的主要研究方向是解析胚胎端粒调控机制和成体干细胞衰老的分子机理。首次证明了核移植技术相较于iPSC技术具有更好的修复端粒的能力(Cell Stem Cell,2014),解析了早期胚胎端粒调控的新通路在发育、体细胞重编程、多能性维持中的重要作用(CellStem Cell, 2021)。乐融融博士主导了多个课题研究工作,其创新性成果发表在Cell Stem Cell、Stem Cell Reports等权威学术期刊。主持国家自然科学基金委青年科学基金项目、面上项目等,以学术骨干身份参与科技部“国家重点研发计划干细胞及转化研究重点专项”、国家自然科学基金重点项目、上海市学术带头人(第二负责人)项目。 研究方向Research Directions 细胞全能性的分子机制,胚胎端粒调控机制,干细胞衰老的表观调控机制 2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。 团队展示 本团队现有在读博士生7名,硕士生两名。 项目情况 入选国家自然科学基金委优秀青年科学基金获得者(2021)、上海市科委青年科技启明星(A类)获得者(2021),上海市晨光计划获得者(2015年),主持国家自然科学基金青年项目(结题)和面上项目(在研)各一项,作为骨干参与国家重点研发计划两项。 科研项目 主持项目和人才计划1. 国自然优秀青年科学基金项目,32122030,2022/01-2024/12, 在研2. 上海市科委青年科技启明星计划,21QA1409500,2021/07-2024/06,在研3. 国家自然科学基金面上项目, 31970758,  2020/01-2023/12,  在研4. 国家自然科学基金青年项目,  31501183,  2016/01-2018/12,  结题5. 上海市教委晨光计划项目, 15CG19, 2016/01-2018/12, 结题 研究成果 发表论文: 1.      Le, R.R.#*;Huang, YY.X.#, Zhang, Y.P.#, Wang, H.#, Lin, J.M.#, Dong, Y., Li, Z.Y., Guo, M.Y.,Li, Z.Y., Guo, M.Y., Kou, X.C., Zhao, Y.H., Chen, M., Zhu, Q.S., Zhao, A.Q.,Yin, J.Q., Sung, J.T., Su, Z.Q., Shi, K.R., Gao, Y.W., Chen, J.Y., Liu, W.Q., Kang,L., Wang, Y.X., Li, C., Liu, X.Y., Gao, R., Wang, H., Ju, Z.Y.*; Gao,S.R.*(2021). Dcaf11 activates Zscan4-mediated alternative telomere lengthening inearly embryos and embryonic stem cells. Cell Stem Cell, 2020, 28: 1-16. IF: 25.2.      Le, R.R.#,Kou, Z.H., Jiang, Y.H., Li, M., Huang, B., Liu, W.Q., Li, H., Kou, X.C., He, W.Z.,Rudolph, K.L., Ju, Z.Y.*, Gao, S.R.*(2014). Enhanced telomere rejuvenation inpluripotent cells reprogrammed via nuclear transfer relative to inducedpluripotent stem cells. Cell Stem Cell, 2014, 14(1): 27-39. IF: 25.3.      Zhang,Y.P.#, Huang, Y.X.#, Dong, Y., Liu, X.Y., Kou, X.C., Zhao, Y.H., Zhao, A.Q.,Sun, J.T., Su, Z.Q., Li, Z.Y., Zhang, H., Li, Y.W., Cao, S.Y., Wei, J.H., Yin,J.Q., Kang, L., Gao, Y.W., Chen, J.Y., Wang, Y.X., Li, C., Gao, R., Wang, H.,Gao, S.R.*, Le, R.R.* (2021). UniquePatterns of H3K4me3 and H3K27me3 in 2-Cell-like Embryonic Stem Cells. Stem CellReports, 2021, 16(3): 458-469. IF: 6.63.4.      Le, R.R.#,Huang, Y.X., Zhao, A.Q., and Gao, S.R.* (2020). Lessons from expanded potentialof embryonic stem cells: Moving toward totipotency. J Genet Genomics 47,123-130. IF: 5.065.5.      Wu,L., Wu, Y., Peng, B., Hou, Z.Z., Dong, Y., Chen, K., Guo, M.Y., Li, H., Chen,X., Kou, X.C., Zhao, Y.H., Bi, Y., Wang, Y.X., Wang, H., Le, R.*, Kang, L.*, and Gao, S.R.* (2017). Oocyte-Specific Homeobox1, Obox1, Facilitates Reprogramming by Promoting Mesenchymal-to-EpithelialTransition and Mitigating Cell Hyperproliferation. Stem Cell Rep 9, 1692-1705.IF: 6.032.6.      Chen, C., Liu, W.Q., Guo, J.Y., Liu, Y.Y., Liu, X.L., Liu,J., Dou, X.Y., Le, R.R., Huang,Y.X., Li, C., Yang, L.Y., Kou, X.C., Zhao, Y.H., Wu, Y., Chen, J.Y., Wang, H.,Shen, B., Gao, Y.W., Gao, S.R. (2021). Nuclear m6A reader YTHDC1 regulates thescaffold function of LINE1 RNA in mouse ESCs and early embryos (vol 12, pg 455,2021). Protein Cell. IF: 157.      Yang,Y.Y., Jiao, J., Gao, R., Le, R.R.,Kou, X.C., Zhao, Y.H., Wang, H., Gao, S.R., and Wang, Y.X. (2015). EnhancedRejuvenation in Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Neurons Compared withDirectly Converted Neurons from an Aged Mouse. Stem Cells Dev 24, 2767-2777.IF: 3.082.8.      Li,H., Gao, S., Huang, H., Liu, W., Huang, H., Liu, X., Gao, Y., Le, R.R., Kou, X., Zhao, Y., et al.(2017). High throughput sequencing identifies an imprinted gene, Grb10,associated with the pluripotency state in nuclear transfer embryonic stemcells. Oncotarget 8, 47344-47355. IF: 3.707.9.      Qin,S.T., Yang, D.L., Chen, K., Li, H.L., Zhang, L.Q., Li, Y., Le, R.R., Li, X.J., Gao, S.R., and Kang, L. (2017). Pkm2 canenhance pluripotency in ESCs and promote somatic cell reprogramming to iPSCs.Oncotarget 8, 84276-84284. IF: 3.707.10.   Zhang,Y.L., Zhao, L.W., Zhang, J., Le, R.R.,Ji, S.Y., Chen, C., Gao, Y.W., Li, D.L., Gao, S.R., and Fan, H.Y. (2018).DCAF13 promotes pluripotency by negatively regulating SUV39H1 stability duringearly embryonic development. EMBO J 37. IF: 9.889.11.   He,W.T., Zhang, X.B., Zhang, Y.L., Zheng, W.S., Xiong, Z.Y., Hu, X.J., Wang, M.Z.,Zhang, L.F., Zhao, K., Qiao, Z.B., Lai, W.Y., Lv, C., Kou, X.C., Zhao, Y.H.,Yin, J.Q., Liu, W.Q., Jiang, Y.H., Chen, M., Xu, R.M., Le, R.R., Li, C., Wang, H., Wan, X.P., Wang, H.L., Han, Z.M.,Jiang, C.Z., Gao, S.R., and Chen, J.Y. (2018). Reduced Self-Diploidization andImproved Survival of Semi-cloned Mice Produced from Androgenetic HaploidEmbryonic Stem Cells through Overexpression of Dnmt3b. Stem Cell Rep 10, 477.IF: 6.032.Wang, C.F., Liu,X.Y., Gao, Y.W., Yang, L., Li, C., Liu, W.Q., Chen, C., Kou, X.C., Zhao, Y.H.,Chen, J.Y., Wang, Y.X., Le, R.R.,Wang, H., Duan, T., Zhang, Y., and Gao, S.R. (2018). Reprogramming ofH3K9me3-dependent heterochromatin during mammalian embryo development. Nat CellBiol 20, 620-631. IF: 20.042. 学生信息 当前位置:教师主页 > 学生信息 入学日期 所学专业 学号 学位 招生信息 当前位置:教师主页 > 招生信息 招生学院 招生专业 研究方向 招生人数 推免人数 考试方式 招生类别 招生年份

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