黄志斌
姓名 | 黄志斌 |
教师编号 | 80868 |
性别 | 男 |
学校 | 华南理工大学 |
部门 | 医学院 |
学位 | 副教授 |
学历 | 副教授 |
职称 | 副教授 |
联系方式 | 【发送到邮箱】 |
邮箱 | 【发送到邮箱】 |
人气 | |
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更新日期:2024年2月29日 姓 名 黄志斌 性 别 男 出生年月 1986年9月 籍贯 揭阳 民 族 汉族 政治面貌 中国共产党党员 最后学历 博士研究生 最后学位 理学博士 技术职称 副教授 导师类别 硕导 行政职务 Email huangzhb1986@scut.edu.cn 工作单位 医学院 邮政编码 通讯地址 单位电话 个人简介 血细胞发育是一个多因子调控的复杂过程,异常的发育或功能可能导致严重的血液疾病,如白血病等,对人类健康构成严重威胁。然而,目前对于人群血液疾病基因变异的了解还十分有限,且缺乏有效的治疗药物。因此,明确造血发育与疾病的调控分子机制,并建立和优化高通量药物筛选体系,成为突破临床疾病治疗瓶颈的关键。在这一背景下,基于斑马鱼疾病模型的活体高通量药物筛选技术展现出独特的优势。本人在遗传筛选与血细胞发育领域积累了丰富经验,通过“突变体筛选-发育机制解析-疾病模型构建-药物发现与评估”的系统性工作,以第一作者或通讯作者的身份,在Nature Communications、Blood、Leukemia、Haematologica和JBC等国际知名期刊上发表了一系列的原创性研究成果。先后主持国家自然科学基金青年、面上项目,及两项省部级项目,同时拥有两项授权发明专利及四项实用新型专利。 工作经历 2015-2017 南方医科大学 发育生物学 博士后 2017至今 华南理工大学 副教授 教育经历 2005-2010 南方医科大学 基础医学 本科 2010-2015 南方医科大学 细胞生物学 硕博连读 研究领域 致力于研究血细胞发育以及各类血液疾病的发病机制研究,并且筛选各类疾病的靶向药物。 科研项目 1. 广东省自然科学基金,基于药物筛选的斑马鱼runx1突变体白血病模型的建立及机制研究, 2016A030310378,2016/07-2018/7, 10万,主持。2. 中国博士后科学基金一等资助, 2016M600660,可供药物筛选的FPD/AML斑马鱼模型的建立及机制研究,2017/01-2018/12,8万,主持。3. 国家自然科学基金青年项目,81700150,在斑马鱼中过表达人源性BCR/ABL1导致白血病的机制研究及模型建立,2018/01-2020/12,20万元,主持。4. 中央高校基本科研业务费,2019MS130,表观修饰因子cbx4在造血调控中的机制研究,2019.01至2020.12,10万,主持。5. 国家重点研发计划子课题, 2018YFA0801003,血液发育相关转录因子突变体系统研制,2019.08-2024.08,403万,参与,排名第二。6. 广东省自然科学基金, cmyb-lect2l通路在骨髓增生综合症中的机制研究, 2021A1515010422,2021.01 至 2023.12, 10万,主持。7. 国家自然科学基金面上项目,gcp6基因在斑马鱼造血干细胞发育中的作用,32170830,2022.01 - 2025.12,58万,主持。8. 中央高校基本科研业务费,2022ZYGXZR031,非甾体抗炎药舒林酸及塞来昔布选择性诱导γ-氨基丁酸能神经元死亡的机制研究,2022.01至2023.12,10万,主持。 发表论文 1. Sun Wenwei#, Wang Meimei#, Zhao Jun, Zhao Shuang, Zhu Wenchao, Wu Xiaoting, Li Feifei, Liu Wei, Wang Zhuo, Gao Meng, Zhang Yiyue, Xu Jin, Zhang Meijia, Wang Qiang, Wen Zilong, Shen Juan*, Zhang Wenqing*, Huang Zhibin*. Sulindac selectively induces autophagic apoptosis of GABAergic neurons and alters motor behaviour in zebrafish. Nat Commun. 2023;14(1):5351.【IF:16.6,最后通讯】2. Xu MC, Ye Y, Ye ZA, Xu SE, Liu W, Xu J, Zhang YY, Liu QF, Huang ZB*, Zhang WQ*,Human BCR/ABL1 Induces Chronic Myeloid Leukemia-Like Disease In Zebrafish., Haematologica.2020,3 105 (3) 674-686【IF:10.1,共通讯】3. Jin H(#); Huang ZB(#); Chi YL; Wu M; Zhou RY; Zhao LF; Xu J; Zhen FH; Lan YH; Li L; Zhang WQ; Wen ZL(*); Zhang YY(*), c-Myb acts in parallel and cooperatively with Cebp1 to regulate neutrophil maturation in zebrafish., Blood, 2016.7, 128(3): 415~426【IF:20.3,共一】4. Liu W (#); Wu M(#); Huang ZB(#); Lian JW; Chen JH; Wang TN; Leung AYH; Liao YL; Zhang ZH; Liu QF; Yen KY; Lin S; Zon LI; Wen ZL; Zhang YY(*); Zhang WQ (*), c-myb hyperactivity leads to myeloid and lymphoid malignancies in zebrafish., Leukemia, 2017.1, 31(1): 222~233【IF:11.4,共一】5. Dai YM(#); Zhu L(#); Huang ZB(#); Zhou MY; Jin W; Liu W; Xu MC; Yu T;Zhang YY; Wen ZL(*); Liao WJ(*) ; Zhang WQ(*), Cebpa is essential for the embryonic myeloid progenitor and neutrophil maintenance in zebrafish., Journal of Genetics and Genomics, 2016.10, 43(10): 593~600【IF:5.9,共一】6. Wang K(#); Huang ZB(#); Zhao LF; Liu W; Chen XH; Meng P; Lin Q; Chi YL;Xu MC; Ma N; Zhang YY(*); Zhang WQ(*), Large-scale forward genetic screening analysis of development of hematopoiesis in zebrafish., Journal of Genetics and Genomics, 2012.9, 39(9): 473~480【IF:5.9,共一】7. Chi YL(#); Huang ZB(#); Chen Q; Xiong XJ; Chen KM; Xu J; Zhang YY; Zhang WQ(*), Loss of runx1 function results in B cell immunodeficiency but not T cell in adult zebrafish., Open Biology, 2018.07, 8(7): 180043【IF:5.8,共一】8. Huang ZB(#), Chen KM(#), Chi YL, Jin H, Li L, Zhang WQ, Xu J, Zhang Y. Runx1 regulates zebrafish neutrophil maturation via synergistic interaction with c-Myb. J Biol Chem. 2021 Jan-Jun;296:100272.【IF:4.8,共一】9. Ye Y, Yang XJ, Li FJ, Liu W, Zhang WQ*, Huang ZB*. c-myb is involved in CML progression and is a therapeutic target in the zebrafish CML model. Animal Model Exp Med. 2022 Oct 27. doi: 10.1002/ame2.12282. Epub ahead of print.【最后通讯】10. 卢荆澳,黄春燕,林芷茵,唐政,马宁,黄志斌.cd99l2基因调控斑马鱼白细胞组织间的迁移机制[J].遗传.2022:1-16. 【最后通讯】 |