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导航 个人简介 学习经历 工作经历 研究方向 主要论文 主要著作 承担课题,个人信息 姓名： 周倩 部门： 生命科学技术学院 直属机构： 生化与分子生物学系（生命与健康工程研究院） 性别： 女 职务： 副研究员，硕导 职称： 副研究员 学位： 博士 毕业院校： 武汉大学 联系电话： 020-85226223 电子邮箱： zhouqian_whu@163.com 办公地址： 广东省广州市暨南大学生命科学技术学院651 通讯地址： 广东省广州市暨南大学生命科学技术学院651 联系方式 邮箱：zhouqian_whu@163.com 个人简介 周倩，博士，暨南大学生命科学技术学院副研究员，硕士生导师。2005年于兰州大学获得本科学位，2009-2014年于武汉大学从事天然免疫方向的研究并获得博士学位。2015-2018年于法国居里研究所免疫治疗中心从事博士后研究。2018年1月至今，入职暨南大学生命科学技术学院，生命与健康工程研究院生物化学与分子生物学系。目前从事肺癌早期诊断、癌变机理及相关治疗的研究。先后主持法国医学基金，暨南大学高层次人才引进科研启动基金、科研培育与创新基金-青年基金项目，国家自然科学基金青年基金项目，广东省自然科学面上基金、广州市基础与应用基础研究以及多项横向科研项目。在国内外权威刊物如《Cell Host Microbe》、《Cell Research》、《PNAS》、《Theranostics》、《Nature Communications》、《EMBO Molecular Medicine》等发表SCI论文20余篇，申请专利4项，任多种国际学术期刊审稿人。 学习经历 1.2009.09.01-2014.12.30: 武汉大学，细胞生物学专业，硕博连读，导师：舒红兵院士2.2005.09.01-2009.06.30：兰州大学，生物技术专业 工作经历 1.2018.01.10-至今：暨南大学生物化学与分子生物学系（生命与健康工程研究院），副研究员，硕士生导师2.2015.02.01-2018.11.30: 法国居里研究所免疫治疗中心，博士后，合作导师：OlivierLantz教授 研究方向 1. 肺癌精准治疗的分子基础：通过全基因组规模的筛选，鉴定参与肺癌的抑癌基因以及癌基因，确定新型的肺癌抑癌基因和癌基因的生物学功能，解析其发挥功能的生物学机制，并研究相应肺癌的精准治疗策略。2. 聚焦免疫微环境的药物研发：针对肿瘤免疫检查点，构建筛选细胞模型及免疫功能正常的转基因肺癌小鼠模型，筛选并改进设计新型小分子及生物大分子抑制剂，测试其针对特定肺癌的疗效，并解析其分子功能机制。 主要论文 第一作者及通讯作者论文：1. Carfilzomib modulates tumor microenvironment to potentiate immune checkpoint therapy for cancer.  EMBO Molecular Medicine (IF: 12.137).2. Targeting hyperactive TGFBR2 for treating MYOCD deficient lung cancer. (2021). Theranostics (IF: 11.556). 3. Mitochondria-targeted magnetic gold nanoheterostructure for multi-modal imaging guided photothermal and photodynamic therapy of triple-negative breast cancer. (2021). Chemical Engineering Journal (IF:13.273).4. A tumor suppressor enhancing module orchestrated by GATA4 denotes a therapeutic opportunity for GATA4 deficient HCC patients. (2020). Theranostics (IF: 11.556). 5. Inactivation of tumor suppressor gene Clusterin leads to hyperactivation of TAK1-NF-B signaling axis in lung cancer cells and denotes a therapeutic opportunity. (2020). Theranostics (IF: 11.556).6. IRF8 induces senescence of lung cancer cells to exert its tumor suppressive function. (2019) Cell Cycle (IF: 4.534).7. Discovery of Novel Inhibitor for WNT/b-Catenin Pathway by Tankyrase 1/2 Structure-Based Virtual Screening. (2020). Molecules (IF: 4.411).8. The ER-associated protein ZDHHC1 is a positive regulator of DNA virus-triggered, MITA/STING-dependent innate immune signaling. (2014). Cell Host Microbe (IF: 21.023).9. Crystal structure of ISG54 reveals a novel RNA binding structure and potential functional mechanisms. (2012). Cell Research (IF: 25.617).主要合作研究论文10. ZDHHC11 modulates innate immune response to DNA virus by mediating MITA-IRF3 association. (2017). Cellular & Molecular Immunology (A1-2, IF: 8.213).11. Blocking interaction between SHP2 and PD-1 denotes a novel opportunity for developing PD-1 inhibitors. (2020). EMBO Molecular Medicine (A1-1, IF: 12.137).12. Lung cancer deficient in the tumor suppressor GATA4 is sensitive to TGFBR1 inhibition. (2019). Nature communications (A1-1, IF: 12.118).13. TRIM8 Negatively Regulates TLR3/4-Mediated Innate Immune Response by Blocking TRIF-TBK1 Interaction. (2017). J Immunol (A1-2, IF: 4.718).14. MHC class I-related molecule, MR1, and mucosal-associated invariant T cells. (2016). Immunological reviews (A1-1, IF: 6.35).15. LSm14A is a processing body-associated sensor of viral nucleic acids that initiates cellular antiviral response in the early phase of viral infection. (2012). PNAS (A1-1，IF: ‎9.58).16. SENP2 negatively regulates cellular antiviral response by deSUMOylating IRF3 and conditioning it for ubiquitination and degradation. (2011). Journal of Molecular Cell Biology (A1-2，IF: 13.4).17. The E3 ubiquitin ligase MARCH8 negatively regulates IL-1beta-induced NF-kappaB activation by targeting the IL1RAP coreceptor for ubiquitination and degradation. (2012). PNAS (A1-1，IF: 9.58).18. SENP2 negatively regulates cellular antiviral response by deSUMOylating IRF3 and conditioning it for ubiquitination and degradation. (2011). Journal of Molecular Cell Biology (A1-2，IF: 13.4). 承担课题 主持项目1.国家自然科学基金-青年基金、27万元、2018~20212.广东省自然科学基金-面上项目、10万元、2021~20233.广州市基础与应用基础项目、5万元、2021~20234.暨南大学科研培育基金、15万元、2018~20205. 暨南大学高层次人才科研启动基金、20万元、2018~20216.正大天晴药业股份有限公司-横向项目、21.3万元、2021~20227.南京红云科技有限公司-横向项目、20万元、2021-01~2021-128. FRM基金、10万欧元、2016~2017 发明专利 1. 用于治疗K+M-肺癌的联合药物（202110373242.5；基本授权，等待授权通知；发明人：周倩，陈良，梁锦霞）2. 用于治疗肿瘤的联合药物（202111125450X；一审结束；发明人：陈良，周倩，梁锦霞）3. 蛋白酶体抑制剂在抗癌药物中的应用（2020010823779.2；一审结束；发明人：陈良，周倩） 讲授课程 参与讲授本科生课程《肿瘤与分子生物学》参与讲授研究生课程《高级生物化学》和《功能蛋白组学》