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导航 个人简介 学习经历 工作经历 研究方向 主要论文 主要著作 承担课题,个人信息 姓名： 张志毅 部门： 生命科学技术学院 直属机构： 生化与分子生物学系（生命与健康工程研究院） 性别： 男 职称： 研究员 学位： 博士 毕业院校： 香港中文大学 电子邮箱： zhangzy@jnu.edu.cn 办公地址： 第二理工楼9楼 通讯地址： 广州市黄埔大道西601号暨南大学第二理工楼901室 邮编： 510632 联系方式 个人简介         张志毅，博士、研究员、硕士生导师。2005年毕业于中山大学生命科学学院，2011年在香港中文大学获博士学位，先后在香港中文大学和中山大学肿瘤防治中心工作，现就职于暨南大学生命与健康工程研究院、肿瘤分子生物学教育部重点实验室，主要从事恶性消化道肿瘤诊疗标志物的鉴定，剪接变体在肿瘤恶性进展中的作用机制，以及肿瘤细胞与肿瘤微环境相互作用等相关研究。主要的研究策略：从疾病出发，收集病人组织或模式动物标本，利用原位检测、组学及生物信息学分析，寻找与实体肿瘤发生、进展、诊断、治疗及预后相关的基因、蛋白质、剪接变体等分子标志物，并构建对应细胞、动物模型，运用高通量平台（二代/三代测序、蛋白组学、多色免疫组化、蛋白相互作用、病理检测）和分子生物学实验，阐述分子标志物在肿瘤恶性进展中的作用机制，分析肿瘤微环境成分细胞的相互作用及其在临床诊疗中的价值。       至今，本人支持3项国家科学自然科学基金，以第一作者或通讯作者在Journal of Hepatology、 Hepatology、 Molecular Cancer、Cancer Research、Oncogene等杂志上发表 SCI论文37篇，总引用1500余次，个人 h-index为26。 学习经历 2008.10 – 2011.09    香港中文大学外科学系，博士2005.09 – 2008.07    中山大学肿瘤防治中心病理科，硕士2001.09 – 2005.07    中山大学生命科学学院，本科 工作经历 2019.10 至今    研究员，暨南大学生命与健康工程研究院2016.07 – 2019.06    特聘副研究员，中山大学肿瘤防治中心，聘期考核优秀2012.01 – 2016.06    博士后，中山大学肿瘤防治中心，中山大学优秀博士后2011.09 – 2011.12   研究助理，香港中文大学 研究方向 1. 恶性消化道肿瘤诊治标志物的鉴定；2. 剪接变体在肿瘤恶性进展中的作用机制；3. 肿瘤细胞与肿瘤微环境相互作用。 主要论文 注：#共同第一作者；*通讯作者 Huang YH#, Zhang CZ#, Huang QS, Yeong J, Wang F, Yang X, He YF, Zhang XL, Zhang H, Chen SL, Zheng YL, Deng R, Lin CS, Yang MM, Li Y, Jiang C, Kin-Wah Lee T, Ma S, Zeng MS, Yun JP*. Clinicopathologic features, tumor immune microenvironment and genomic landscape of Epstein-Barr virus-associated intrahepatic cholangiocarcinoma. J Hepatol. 2021;74(4):838-849.Wu CY, Li L, Chen SL, Yang X, Zhang CZ*, Cao Y*. A Zic2/Runx2/NOLC1 signaling axis mediates tumor growth and metastasis in clear cell renal cell carcinoma. Cell Death Dis. 2021;12(4):319.Su SG, Li QL, Zhang MF, Zhang PW, Shen H*, Zhang CZ*. An E2F1/DDX11/EZH2 Positive Feedback Loop Promotes Cell Proliferation in Hepatocellular Carcinoma. Front Oncol. 2021;10:593293.Chu C, Yao K, Lu J, Zhang Y, Chen K, Lu J, Zhang CZ*, Cao Y*. Immunophenotypes Based on the Tumor Immune Microenvironment Allow for Unsupervised Penile Cancer Patient Stratification. Cancers (Basel). 2020;12(7):1796.Jiang N, Niu G, Pan YH, Pan W, Zhang MF, Zhang CZ*,Shen H*. CBX4 transcriptionally suppresses KLF6 via interaction with HDAC1 to exert oncogenic activities in clear cell renal cell carcinoma. EBioMedicine. 2020;53:102692.Zhang MF, Li QL, Yang YF, Cao Y*, Zhang CZ*. FMNL1 Exhibits Pro-Metastatic Activity via CXCR2 in Clear Cell Renal Cell Carcinoma. Front Oncol. 2020;10:564614.Chen SL, Liu LL, Wang CH, Lu SX, Yang X, He YF, Zhang CZ*, Yun JP*. Loss of RDM1 enhances hepatocellular carcinoma progression via p53 and Ras/Raf/ERK pathways. Mol Oncol. 2020;14(2):373-386.Chen SL#, Zhang CZ#, Liu LL#, Lu SX#, Pan YH, Wang CH, He YF, Lin CS, Yang X, Xie D, Yun JP*. A GYS2/p53 Negative Feedback Loop Restricts Tumor Growth in HBV-Related Hepatocellular Carcinoma. Cancer Research 2019, 79:534-545. Wang H#, Zhang CZ#, Lu SX#, Zhang MF#, Liu LL, Luo RZ, Yang X, Wang CH, Chen SL, He YF, Xie D, Xu RH, Yun JP*. A Coiled-Coil Domain Containing 50 Splice Variant Is Modulated by Serine/Arginine-Rich Splicing Factor 3 and Promotes Hepatocellular Carcinoma in Mice by the Ras Signaling Pathway. Hepatology 2019, 69:179-195. Yang YF, Zhang MF, Tian QH, Fu J, Yang X, Zhang CZ*, Yang H*. SPAG5 interacts with CEP55 and exerts oncogenic activities via PI3K/AKT pathway in hepatocellular carcinoma. Molecular Cancer 2018, 17.Zhang CZ, Chen SL, Wang CH, He YF, Yang X, Xie D, Yun JP*. CBX8 Exhibits Oncogenic Activity via AKT/beta-Catenin Activation in Hepatocellular Carcinoma. Cancer Research 2018, 78:51-63. 承担课题 [1] 暨南大学引进青年人员配套启动经费，2020.01-2022.12，100万元[1] 国家自然科学基金面上项目，81872266，CBX8上调SOX2和NANOG促进肝细胞癌干性的分子机制，2019.01-2022.12，65万元[2] 国家自然科学基金面上项目，81572405，FoxD3调控DNAJB1在肝癌浸润转移和细胞分化中的作用及其机制，2016.01-2019.12，77.5万元[3] 国家自然科学基金青年基金，81201717，苦瓜凝集素诱导肝癌细胞凋亡的分子机制， 2013.01-2015.12，23万元[4] 中国博士后科学基金，2012M511867，苦瓜凝集素诱导肝癌细胞周期阻滞和凋亡的分子机制，2012/05-2014/04，5万元 社会职务 中国抗癌协会肿瘤微环境专委会青年委员会 委员