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个人简介     陈雪帆，浙江大学药物分析专业，高级工程师，硕士生导师。美国华盛顿大学访问学者，美国德克萨斯理工大学助理研究员。浙江省药品审评专家。曾就职于浙江省食品药品检验研究院多年从事药物、保健品、化妆品质量研究，具有丰富的分析方法开发与验证经验，在药物化学分析、结构鉴定、中药提取、生物样本分析等方面具有非常丰富的实践经验；同时也专注于实验室体系建设（GMP、CNAS、CMA）与专业人员技术培训，曾于美国cGMP药学实验室进修，熟悉中美质量管理相关法规。 教学与课程 本科生课程：药物分析；研究生课程：高等药物分析，现代色谱分析；本科生暑期社会实践。 育人成果     指导3届本科生、研究生参加浙江工业大学“运河杯”创新创业项目，发表核心期刊文章1篇，获得软著专利2篇。 科研项目         多年从事药品质量研究，如杂质研究、体外释放研究以及药包材相容性研究等课题，近五年累积获得各类课题十余项，以下列举其中的几项。1、药用辅料和包装材料研究2、阿托伐他汀、多巴类等药物质量研究3、盐酸坦洛新原料和胶囊质量研究4、人体内13-cis 维A酸及其代谢物含量研究。5、华法林对CYP450酶代谢的影响。6、孟鲁斯特钠进口药品质量标准的起草和制定；奥美拉唑钠质量标准的起草和制定；碳酸铵、苯氧乙醇辅料质量标准的起草和制定。 科研成果     发表核心期刊3篇，获得各类发明专利、软著专利等5项，专注于药物、中药材和药包材等的质量研究。 社会服务     为新药研发、仿制药研发等机构提供技术支持，分析方法开发与验证，建立与完善研发质量体系服务以及审计服务，协助撰写药品申报资料等。