教师主页移动版

课题组诚聘海内外博士后！具体信息请查看课题组招聘。任俊明研究员，博士生导师浙江大学“百人计划” 研究员良渚实验室 课题组组长ORCID: https://orcid.org/0000-0002-0764-0882工作/学习经历2023-至今 良渚实验室 研究员2022-至今 浙江大学医学院 研究员2017-2022 斯坦福大学 博士后 （师从美国科学院、医学院“两院”院士，HHMI研究员：K.Christopher Garcia教授）2011-2017 厦门大学 博士 （师从中国科学院院士：韩家淮教授）学术兼职Journal of biological regulators and homeostatic agents 编委细胞生物学学会会员课题组已取得的主要进展     基于蛋白质工程等技术手段，长期致力于合成生物学和免疫学新技术的开发及以蛋白质工程为核心的免疫受体工程化改造研究在包括肿瘤免疫治疗的精准医学前沿领域的应用。近年来发表在Cell、Nature、PNAS、ACS Synth Biol、Cell Res、Cell Mol Immunol、Nat Cell Biol等权威期刊。申请三项美国新药发明专利，均完成商业转化。主持国家自然科学基金面上项目。1.实现了高通量设计和表达双结构域的合成细胞因子，发现了一类自然界不存在的IL-2/IL-10非天然细胞因子和通路，阐明了该合成因子选择性激活CD8+记忆T细胞和NK细胞的功能和分子机制(Cell, 2022)；2.提出了de novo protein design方法优化细胞因子IL-2与其受体的结合亲和力的新方案，研发了一类设计型超级细胞因子(PNAS, 2022)；3.建立了从内部阻断免疫检查点的新疗法，为攻克肿瘤免疫治疗耐药性的医学难题提供了新途径(Nature, 2020; ACS Synth Biol, 2022)；4.建立了多种主动性细胞死亡模型，阐明了坏死样凋亡对机体特异性免疫的影响，并揭示了靶向诱导坏死样凋亡具有增强机体抵御病原体感染和抗肿瘤免疫的应用潜力(Cell Mol Immunol, 2017)；5.建立了基于合成生物学的主动性坏死样凋亡模型，报道了MLKL ND结构域对其多聚化以及转移到质膜至关重要，揭示了MLKL通过在细胞质膜上执行离子通道引起坏死样凋亡; (Cell Res, 2014)6.制备了首株MLKL敲除小鼠，为MLKL介导坏死样凋亡提供了遗传学证据。(Nat Cell Biol, 2015; Cell Res, 2013)课题组研究方向   合成生物学是近年来兴起的一门具有巨大发展潜力的学科，课题组将主要围绕将合成生物学应用于肿瘤免疫治疗等，进而为肿瘤精准治疗提供新途径，具体包括：1.基于蛋白设计，开发用于提高T细胞，NK细胞杀伤力的合成免疫学新技术；2.基于合成生物学技术，开发用于增强细胞免疫治疗的新方法；3.基于合成生物学技术，设计用于精准调控细胞免疫治疗的基因线路；4.基于基因编辑技术，寻找T细胞，NK细胞衰竭的调控因子。  CD8 T cell killing a cancer cell           Human antibody (IgG)                     Nanobody                                    Innate immune response     Cell death  友情链接        实用工具链接