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陈孝云 副教授 环境与化学工程学院 个人邮箱： chenxy@just.edu.cn 办公地点： Changhui Road N 通讯地址： 江苏省镇江市梦溪路2号 邮政编码： 212003 传真： 您是第6927 位访问者 个人简介     本人主要从事新型功能小分子的合成研究及新反应方法的建立这两方面的工作。工作主要集中在：1）活体内小分子双光子光敏基团和探针的合成；2）生物活性小分子的合成研究及后期的测试等相关工作;3) 新的方法的建立。一般合成中，运用已有的方法合成新的分子，总会遇到众多阻力，为了克服这类合成阻力，需要发展新的合成方法。在实际需要的前提下，发展了一系列新的反应方法，并将其应用于相应地功能分子的合成中，促进合成的发展。而另一面，不断发展的合成领域为方法学的发展提供更多地挑战和领域。 研究方向 1）有机小分子探针的合成研究；2）生物活性小分子的合成研究；3）新有机反应方法的建立。 教育经历 理学博士, 09/2010～12/2014，德国亚琛工业大学（RWTH-Aachen university，Prof.,Carsten Bolm, 有机化学专业）理学硕士, 09/2007～06/2010，中国科学技术大学（郭庆祥教授，有机化学专业）理学学士，09/2000～06/2004，华南师范大学（化学专业） 课程教学 学年课程名称课程性质授课对象课时数2015-2016-1大学化学基础课本科生322015-2016-2精细有机合成及单元反应基础课本科生322015-2016-2绿色化学选修课硕士研究生322016-2017-1普通化学基础课本科生32 科研项目 烯烃的脱氢胺化双功能化反应和其在β取代烯胺合成中的应用研究,国家自然科学基金青年基金（21602085），直接经费20万元，2017.01～2019.12（主持人，在研）；基于烯烃氧化胺化双功能化反应制备β取代烯胺的研究，江苏省基础研究计划（自然科学基金）--青年基金项目（BK20160551），直接经费20万元，2016.07～2019.06（主持人，在研）；新型亚磷酸酯的产品和技术开发，横向项目，直接经费10万元，2023.08～2024.12。 专利成果 授权专利：[1].陈孝云，袁书侠，汤耀南，孙晨阳，陈研，陈凯伟，陈光，朱宝成. 一种β-卤代烯胺酸酯化合物及其制备方法（发明），专利申请号: 202010291109.0;[2].陈孝云，汤耀南，陈研 , 孙晨阳 , 唐毅松. 一种一步法制备三取代吲哚化合物的方法（发明），专利申请号: 202110422997.X;[3].陈孝云, 汤耀南, 孙晨阳, 陈妍, 唐毅松. 一种亚砜亚胺烯胺酸酯化合物及其准备方法（发明），专利号：202110629783.X；[4].陈孝云, 陈研, 孙晨阳, 张晓彤, 朱瑞, 郑绍军. 一种新型的氰基炔烃类化合物的制备方法（发明）, 申请号: 202210276062.X.[5].陈孝云,李晓倩, 李吉, 向毅, 黄华, 蔡雨田, 周玉洁, 郑绍军, 陈磊, 杨亦谋, 朱瑞. 一种烟碱与吲哚类杂化化合物、其合成方法及其用途（发明），申请号: 202111411993.8.申请专利：[1].陈孝云, 唐毅松, 张晓彤, 黄名扬, 齐广杰, 项欣然. 一种基于有机染料催化的β-三氟甲基烯胺化合物的制备方法（PCT），专利申请号: PCT/CN2022/124661；[2].陈孝云, 唐毅松, 张晓彤, 朱瑞, 郑绍军. 一种有机燃料催化合成β-三氟甲基烯胺化合物的方法（发明），专利申请号: 202211038882.1；[3].项欣然, 孙晨阳, 陈孝云. 一种基于喹啉设计的过氧化氢小分子荧光探针及其制备方法, 专利申请号: 202211045905.1;[4].陈孝云, 唐毅松, 张晓彤, 项欣然. 一种基于有机染料催化的β-三氟甲基烯胺化合物的制备方法 , 申请号: 202210741658.2;[5].陈孝云, 陈研, 孙晨阳, 张晓彤, 朱瑞, 郑绍军. 一种新型的氰基炔烃类化合物的制备方法, 申请号: 202210276062.X. 科研团队 获奖动态 教学随笔 论文著作 [1] Tang, Y.; Huang, M.; Jiang, L.; Zhang, X.; Zheng, S.; Yang, Y.; Chen, X. Y.*, Visible‐Light Irradiated Multicomponent Reactions of Aliphatic Amines, Propiolate Acid Esters and CF3SO2Na for Accessing β‐CF3 Enamines. Chem. Eur. J 2023, n/a, e202302249.  [2] Chen, X. Y.*; Tang, Y.; Xiang, X.; Tang, Y.; Huang, M.; Zheng, S.; Yang, C., Green One-Pot Syntheses of 2-Sulfoximidoyl-3,6-Dibromo Indoles Using N-Br Sulfoximines as Both Brominating and Sulfoximinating Reagents. Molecules 2023, 28, 3380.  [3] Tang, Y.; Tang, Y.; zhu, R.; Zheng, S.; Cheng, X.; Chen, X. Y.*, Metal-free synthesis of N-vinyl sulfoximines via DABCO-participated Michael addition of terminal carbonyl alkynes with N-chlorosulfoximines. Tetrahedron 2022, 129, 133142.  [4] Chen, X. Y.*; Zhang, X.; Wan, J.-P., Recent advances in transition metal-free annulation toward heterocycle diversity based on the C–N bond cleavage of enaminone platform. Org. Biomol. Chem. 2022, 20, 2356-2369.  [5] Chen, X. Y.*; Yuan, S.; Chen, Y.; Sun, C.; Tang, Y.; Chen, G.; Zhu, B.; Chen, K.; Zheng, S.; Cheng, X., Solvent-controlled two-step one-pot syntheses of α-X (X = Br or Cl) enamino ketones/esters and 3-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)acrylate by using terminal carbonyl alkynes. Org. Biomol. Chem. 2021, 19, 7914-7919.  [6] Chen, X. Y.*; Zhang, L.; Tang, Y.; Yuan, S.; Zhu, B.; Chen, G.; Cheng, X., Green H2O-Promoted Solvent-Free Synthesis of Enaminocarbonyl Compounds with High Stereoselectivity from Electron-Deficient Terminal Alkynes. Synlett 2020, 31, 878-882.  [7] Chen, X. Y.*, Deng. X., Tang Y.,Yuan M.,Yuan, S., Study on reactive fluorescein-based TPA type Cu+probes. Journal of Jiangsu University of Science and Technology( Natural Science Edition) 2020, 34, 88-95.  [8] Hou, H.*; Tang, D.; Li, H.; Xu, Y.; Yan, C.; Shi, Y.; Chen, X. Y.*; Zhu, S.*, Visible-Light-Driven Chlorotrifluoromethylative and Chlorotrichloromethylative Cyclizations of Enynes. J. Org. Chem. 2019,84 (11), 7509  [9] Wu, H.-Q.; Yang, K.; Chen, X.-Y. *; Arulkumar, M.; Wang, N.; Chen, S.-H.; Wang, Z.-Y.*, A 3,4-dihalo-2(5H)-furanone initiated ring-opening reaction of DABCO in the absence of a metal catalyst and additive and its application in a one-pot two-step reaction. Green Chem. 2019,21 (14), 3782.  [10] Yang, K.; Gao, J. J.; Luo, S. H.*; Wu, H. Q.; Pang, C. M.; Wang, B. W.; Chen, X. Y.*; Wang, Z. Y., Quick construction of a C-N bond from arylsulfonyl hydrazides and C-sp2-X compounds promoted by DMAP at room temperature. RSC Adv. 2019,9 (35), 19917  [11] Hou, H.; Li, H.; Xu, Y.; Tang, D.; Han, Y.; Yan, C.; Chen, X. Y.; Zhu, S., Catalyst-free fluorinative alkoxylation of alkenes. Tetrahedron 2018,74 (45), 6577.  [12] Yuan, M.; Chen, X. Y.; * Lin, S.,* Synthesis of the Functionalized Enamine. Prog. Chem. 2018,30 (8), 1082.  [13] Steinkamp, A.-D.; Schmitt, L.; Chen, X. Y; Fietkau, K.; Heise, R.; Baron, J. M.; Bolm, C. Synthesis of a sulfonimidamide-based analog of tasisulam and its biological evaluation in the melanoma cell lines SKMel23 and A375.Skin Pharmacol Physiol. 2016, 29, 281.  [14] Chen, X. Y.; Englert, U.; Bolm, C. Base-Mediated Syntheses of Di- and Trisubstituted Imidazoles from Amidine Hydrochlorides and Bromoacetylenes, Chem. Eur. J.2015, 21, 13221.  [15] Chen, X. Y.; Bohmann, R. A.; Wang, L.; Dong, S. X.; Raeuber, C,;Bolm, C. Palladium/Copper-Cocatalyzed Oxidative Amido-brominations of Alkenes.Chem. Eur. J.2015, 21, 10330.  [16] Chen, X. Y.; Wang, L.; Frings, M.; Bolm, C. Copper-Catalyzed N-Alkynylation of Sulfoximines with Bromoacetylenes. Org. Lett., 2014, 16, 3796.  [17] Chen, X. Y.; Buschmann, H.; Bolm, C. Sulfoximine- and Sulfilimine-Based DAPSON Analogs: Syntheses and Bioactivities.Synlett.2012,23, 2808.  [18] Chen, X. Y.; Park, S. J.; Buschmann, H.; De Rosa, M.; Bolm, C. Syntheses and biological activities of sulfoximine-based acyclic triaryl olefins. Bioorg. Med. Chem. Lett.2012, 22, 4307.（  [19] Chen, X. Y.; Shi, J.; Li, Y. M.; Wang, F. L.; Wu, X.; Guo, Q. X.; Liu, L. Two-Photon Fluorescent Probes of Biological Zn(II) Derived from 7-Hydroxyquinoline. Org. Lett.2009, 11, 4426.  [20] 陈孝云，刘磊：《桧山偶联反应》，现代有机反应(第6卷金属催化反应Ⅱ)，胡跃飞，林国强编，ISBN：9787122145987, 化学工业出版社, 2013, 85.  [21] Shi, J.; Tang, X. D.; Wu, Y. C.; Fang, J. F.; Cao, L.; Chen, X. Y. *; Wang, Z.-Y. *A radical coupling reaction of DMSO with sodium arylsulfinates in air: mild utilization of DMSO as C1 resource for the synthesis of arylsulfonyl dibromomethane, RSC Advances2016, 6, 25651.  [22] Xiong, J. F.; Li, J. X.; Mo, G. Z.; Huo, J. P.; Liu, J. Y.;Chen, X. Y.*; Wang, Z. Y.*Benzimidazole derivatives: Selective fluorescent chemosensor for the picogram detection of picric acid. J. Org. Chem. 2014, 79, 11619.  [23] Peng, P.;Xiong, J. F.; Mo, G. Z.; Zheng, J. L.; Chen, R. H.; Chen, X. Y.*; Wang, Z. Y.*A concise synthesis of benzimidazoles via the microwave-assisted one-pot batch reaction of amino acids up to a 10-g scale. Amino Acids, 2014, 46, 2427.