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饶国武

姓名 饶国武
性别 发明专利4999代写全部资料
学校 浙江工业大学
部门 药学院
学位 博士
学历 版权登记666包过 代写全部资料
职称 教授
联系方式 药学院2A207
邮箱 rgw@zjut.edu.cn
   
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个人简介 饶国武博士/教授:博士生导师,浙江省“新世纪151人才工程”第二层次,省级一流课程负责人。药学院新药开发研究所副所长、教育教学评估办副主任、本科教学督导组组长。主持了10多项国家/省自然科学基金和企业横向科研项目;已在J. Med. Chem.等杂志发表SCI论文80多篇;授权中国发明专利60多项;获浙江省科学技术二等奖,省高等学校科研成果三等奖,省自然科学优秀论文二等奖、三等奖,Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters Most Cited Paper 2004~2007 Award等。主持了9项省/校教学项目;第一作者发表了4篇教学论文;获中国国际“互联网+”大学生创新创业大赛优秀创新创业导师(2次),浙江工业大学优秀教师,浙江工业大学毕业设计(论文)优秀指导教师和浙江工业大学优秀本科生导师(5次)等荣誉称号。主要研究领域或方向:1. 计算机辅助药物设计、合成及生物活性研究;2. 小分子药物作用机制、靶点研究;3. AI与新药研发。  教学与课程 主讲课程:本科生课程《药物文献检索与专利》(2020年度省级一流课程)、《制药工艺课程设计》、《有机药物实验》等;研究生课程《药学文献检索与利用》。  育人成果 课题组学生事迹入选浙江工业大学2023年招生主题宣传片《无限可能0003·X》;指导学生:获得20多项竞赛奖项(2023年第十八届“挑战杯”全国大学生课外学术科技作品竞赛特等奖(学校历史新突破),2022年第八届中国国际“互联网+”大学生创新创业大赛金奖,2020年第六届中国国际“互联网+”大学生创新创业大赛金奖,中国国际大学生创新大赛(2023)银奖,2023年第十八届浙江省“挑战杯”大学生课外学术科技作品竞赛金奖,浙江省国际“互联网+”大学生创新创业大赛金奖等);指导学生:获得20多项国家级大学生创新创业训练计划项目和省新苗项目的资助;指导学生:授权中国发明专利60余项;发表SCI论文30多篇;获省/校优秀毕业生,优秀毕业论文20多人次;课题组10多位学生保送中国科学院上海药物研究所、浙江大学、复旦大学、华东理工大学、中国药科大学等攻读博士/硕士研究生。https://mp.weixin.qq.com/s/hHF2q3d3qDQCmfLjMgzdughttps://mp.weixin.qq.com/s/OZJ6f-zYhTHsv5PaYcPn7g https://mp.weixin.qq.com/s/8jDmniHR3hY89y_ICFubyQhttps://mp.weixin.qq.com/s/QQiwF-hmWrgpzg8z04kiVghttps://mp.weixin.qq.com/s/H4aBzHsRHI7QJwezSgncLwhttps://mp.weixin.qq.com/s/tob7tqyYUkmSrqyNoAO8pwhttps://mp.weixin.qq.com/s/hNGpPS1RS2vhCa46jc2Fgg    科研项目 主持了10多项国家/省自然科学基金和横向科研项目:1. 新颖抗肿瘤化合物四嗪双酰胺肺靶向修饰及其先导优化研究,国家自然科学基金;2. 新型四嗪杂环衍生物的设计、合成及其抗肿瘤活性研究,浙江省自然科学基金;3. 新型1,4-(不)对称取代酰基-S-四嗪类抗肿瘤化合物3D-QSAR模型的构建、优化及其作用机制研究,浙江省自然科学基金;4.新型SMYD2靶向抑制剂的动态优化设计、合成及机制研究,浙江省自然科学基金。  科研成果 已发表SCI论文80多篇;授权中国发明专利60多项(发表的部分论文与授权中国发明专利):1. Summary and future of medicine for hereditary angioedema, Drug Discov. Today, 2024, 29(3), 103890.2. Protein Lysine Methyltransferase SMYD2: A Promising Small Molecule Target for Cancer Therapy, J. Med. Chem., 2022, 65(15), 10119.3. Structure-Activity Relationships and Antileukemia Effects of the Tricyclic Benzoic Acid FTO Inhibitors, J. Med. Chem., 2022, 65(15), 10638.4. Design, synthesis and biological characteristics of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives as potential VEGFR-2 inhibitors, Future Med. Chem., 2022, 14(22), 1649.5. New application of novel tetrazine derivatives as potent VEGFR-2 kinase inhibitors and anti-cancer agents, Future Med. Chem., 2022, 14(17), 1251.6. Design, synthesis, biological evaluation and docking study of novel quinazoline derivatives as EGFR-TK inhibitors, Future Med. Chem., 2021, 13(7), 6017. Synthesis and Anti-Proliferation Activity Evaluation of Novel 2-Chloroquinazoline as Potential EGFR-TK Inhibitors, Chem. Biodiversity, 2021, 18(11), e2100478.8. New insight into the photoinduced wavelength dependent decay mechanisms of the ferulic acid system on the excited states, Spectrochim. Acta A, 2020, 240, 118565.9. C-H functionalization of aromatic amides, Adv. Synth. Catal., 2020, 362(7), 1406.10. 2-氯喹唑啉类衍生物或其药学上可接受的盐在制备预防或治疗宫颈癌药物中的应用,ZL202210505467.6,2023.11. 苯氨基喹唑啉类化合物在制备预防或治疗黑色素瘤药物中的应用,ZL202210505469.5,2023.12. 吖庚因喹唑啉类化合物在制备治疗乳腺癌药物中的应用,ZL202110178540.9,2022.13. 作为EGFR抑制剂的肉桂酰氨基喹唑啉类化合物在制备药物中的应用,ZL201910423934.9,2022.14. 甲氧苯基苯并[d]氮杂䓬基喹唑啉类化合物及制备和应用,ZL201810069170.3,2020.15. 6-(2-(邻甲苯氨基)乙酰氨基)喹唑啉类化合物及制备和应用,ZL201810069794.5,2020.https://mp.weixin.qq.com/s/3kC4my8_HFNw4g8vlQECrQ   社会服务 2020年至2021年参加了杭州市钱塘新区“博士入企”工作,圆满地完成了目标任务。   https://mp.weixin.qq.com/s/PaMBHZmBIoH_koxqsxLyqQ

饶国武