教师主页移动版

个人简介 Personal Profile        冯晓明博士生导师，协和学者特聘教授，入选国家自然科学基金优秀青年，天津市杰出青年，天津市“131”创新型人才培养工程第一层次人选。2008年毕业于北京协和医学院获博士学位。2008-2012年在美国Wistar研究所从事免疫学博士后研究。主要从事T效应/调节性细胞的分子调控机制和转化应用研究。将基础研究同临床血液病结合，侧重于解决血液病的发病机制和复发、难治等关键问题。        2008-2012年在美国Wistar研究所从事博士后期间，发现转录因子Foxp1对初始T细胞静息（quiescence）的必要维持作用（Nat Immunol 2011; Blood 2010）。2012年回国后，带领团队发现Lkb1对Treg谱系特性的重要维持作用（Nat Commun 2017），并揭示了Treg中Lkb1表达下降与骨髓移植后移植物抗宿主病的关联性（Cell Mol Immunol 2020）。并进一步发现树突细胞内的Lkb1对Treg细胞扩增和免疫抑制功能的负调控作用（Nat Commun 2018）。通过单细胞转录组学技术，首次揭示了人类Treg的分叉式功能分化路径（Nat Commun 2021）。这些原创性发现将为相关炎症和肿瘤性疾病的治疗提供新思路和新靶点。        2015年以来，开始聚焦于兴起的新型医疗技术-嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法。与北京博仁医院合作，探究了CD22 CAR-T治疗难治B急性淋巴白血病（B-ALL）缓解后的复发机制（Leukemia 2019），研究了CD19和CD22 CAR-T细胞序贯输注方法诱导B-ALL儿童患者持续缓解的作用（Blood 2020），发现TP53突变与 CD19 CAR-T治疗B-ALL后CD19阴性复发相关（Leukemia 2020)，并展现了一种全人源化CD22 CAR-T对前续CD22 CAR- T治疗后复发病人的挽救治疗作用（Blood Cancer J 2021）。这些与临床合作产生的成果将为改善白血病的治疗提供理论依据。        冯晓明实验室关注机体免疫的正负调控，致力于揭示T细胞功能的关键控制机制和开发新的免疫治疗方法。