刘海鹏教师主页

个人简介 Personal Profile 刘海鹏，博士，同济大学教授，青年百人（A岗），研究员，博士生导师。同济大学附属上海市肺科医院科教处处长兼任中心实验室主任，上海市结核病快速检测与药物筛选专业技术服务平台主任。担任中国抗癌协会肿瘤微环境专委会青年委员、上海抗癌协会转化医学专委会常委、上海市免疫学会感染免疫专委会委员、上海市免疫学会青年工作委员会委员等学术兼职。主要研究方向为肺部疾病的基础与转化研究。国家自然科学基金优秀青年基金获得者（2019年）。先后入选“上海市浦江人才”计划（A类）（2016年）、上海市卫生计生系统优秀青年医学人才计划（2017年）、上海市曙光学者（2020年）。目前已在Nature、Molecular Cell、Nature Communications、Signal Transduction and Targeted Therapy、Autophagy、Cell Reports、EMBO reports等期刊发表科研论文40余篇，其中第一作者或通讯作者（含共同）论文25篇；授权发明专利8项；参与获得教育部自然科学一等奖；主持国家自然科学基金委优秀青年基金、面上项目等国家级课题5项，上海市科委项目等省部级项目7项。 研究方向Research Directions 肺部肿瘤干预新靶标的发现与机制研究 2. 机电结构优化与控制 研究内容：在对机电结构进行分析和优化的基础上，运用控制理论进行结构参数的调整，使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容：以仿生结构为研究对象，运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法，对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容：在对机电结构进行分析和优化的基础上，运用控制理论进行结构参数的调整，使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容：以仿生结构为研究对象，运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法，对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。 团队展示 团队现有助理研究员1人，博士后2人，博士研究生6人，硕士研究生4人。研究生获得“同济大学追求卓越奖”、“上海市优秀毕业生”等荣誉称号，团队成员获得国家自然科学基金委青年项目（3项）、上海市启明星计划扬帆专项、上海市“超级博士后”激励计划、中国博后基金、上海市自然科学基金等资助。 项目情况 1.  希思科—再鼎肿瘤治疗研究基金项目（2021年度），Y-zai2021/ms-0160，利巴韦林靶向STING促进肺癌化疗疗效的机制研究及临床转化，2022/10-2024/10。2.  国家自然科学基金面上项目，82271882，磷酸化修饰在启动STING蛋白转运过程中的作用及机制研究，2023/01-2026/12。3.  上海市2022年度“科技创新行动计划”生物医药科技支撑专项，22S11900700，TRX2通过调控肿瘤细胞自噬增强PD-1抑制剂抗肿瘤作用的机制研究，2022/04-2025/03。4.  上海市结核病快速检测与药物筛选专业技术服务平台， 21DZ2290800。5.  上海市曙光计划项目，20SG19，结核分枝杆菌复制相关分子模式的识别机制研究，2021/01-2023/12。6.  国家自然科学基金优秀青年项目，81922030，固有免疫识别分子的功能机制研究，2020/01-2022/12。7.  上海市科委实验动物项目，19140900600，运用新技术构建改善实验动物福利的结核肉芽肿小鼠替代模型的研究，2019/05-2022/04。8.  国家自然科学基金面上项目，81770006，Galectin-8通过识别结核菌胞壁糖组分arabinogalactan调控自噬的机制研究，2018/01-2021/12。9.  上海市卫生计生系统优秀青年医学人才项目，2017YQ078，结核分枝杆菌阿拉伯半乳聚糖的功能及识别机制研究，2017/07-2020/06。10.上海市“浦江人才”计划，16PJ1408600，结核分枝杆菌的胞内识别机制研究，2016/07-2018/06。11.国家自然科学基金面上项目，81370108，GSK3β调控结核菌诱导巨噬细胞凋亡与坏死转换的机制研究，2014/01-2017/12。12.国家自然科学基金青年基金，81200003，IL-1F7b在结核分枝杆菌感染致病过程中的作用机制研究，2013/01-2015/12。 教育经历 2013/12-2015/12 ，德国马普感染生物学研究所，博士后/访问学者2007/09-2010/07，上海交通大学/中科院上海生命科学院，健康科学研究所，免疫学博士2003/09-2006/07，中国疾病预防控制中心，寄生虫病预防控制所，免疫学硕士1999/09-2003/07，安徽师范大学，生命科学学院，生物技术学士 研究成果 主要研究方向为肺部肿瘤的基础和转化研究，以固有免疫分子为切入点，致力于疾病靶标的发现与干预。近年来聚焦目前广受关注的DNA受体环鸟苷酸-腺苷酸合成酶（cyclic GMP-AMP synthase，cGAS），系统阐释了cGAS细胞核内抑制DNA修复的全新功能与机制，为肿瘤治疗提供了理论基础与重要靶标（Nature，2018；Nature Reviews Molecular Cell Biology与Cancer Discovery亮点报道）。此外，发现cGAS可识别细胞外环核苷二磷酸，激活固有免疫应答，从而将cGAS识别的病原相关分子模式从dsDNA拓展到CDNs，对于将CDNs应用于疫苗与癌症免疫治疗具有重要参考价值（EMBO Reports，2019；F1000推荐）。研究发现cGAS可以发挥微核自噬受体功能，调控微核稳态平衡（Autophagy，2021）。发现cGAS可被PARP1介导发生PARylation修饰（Molecular Cell，2022）。此外，开发了靶向cGAS-STING信号通路的小分子药物（EMBO reports，2022；Cell reports, 2023；Signal Transduction and Targeted Therapy，2023）。最近发现蛋白激酶TAK1在介导STING磷酸化触发其从内质网输出过程中的关键作用（Molecular Cell，2023）。代表性论文：1.      Ma M*, Dang Y*, Chang B*,Wang F, Xu J, Chen L, Su H, Li J#, Ge B#, Chen C#,Liu H#. TAK1 is an essential kinase for STING trafficking.Mol Cell 2023 Nov 2. DOI: 10.1016/j.molcel.2023.09.0092.      Liu H#*, Su H#, Wang F#,Dang Y#, Ren Y#, Yin S, Lu H, Zhang H, WuJ, Xu Z, Zheng M, Gao J, Cao Y, Xu J, Chen L, Wu X, Ma M, Xu L, Wang F, Chen J,Su C, Wu C, Xie H, Gu J, Xi JJ, Ge B*, Fei Y*, Chen C*.Pharmacological boosting of cGAS activation sensitizes chemotherapy byenhancing antitumor immunity. Cell Rep. 2023 Mar 28;42(3):112275.DOI: 10.1016/j.celrep.2023.112275. Epub 2023 Mar 20. PMID: 36943864.3.      Zheng T#, Liu H#, Hong Y#,Cao Y, Xia Q, Qin C, Li M, Reiter RJ, Bai Y, Fan L*.Promotion of liquid-to-solid phase transition of cGAS by Baicalein suppresseslung tumorigenesis. Signal Transduct Target Ther. 2023 Mar22;8(1):133. DOI: 10.1038/s41392-023-01326-6. PMID: 36944610.4.      Liu H*, Wang F, Cao Y, Dang Y, Ge B*.The multifaceted functions of cGAS. J Mol Cell Biol 2022, 14(5):mjac031.DOI: 10.1093/jmcb. PMID: 355365855.      Gao J#, Zheng M#, Wu X#,Zhang H, Su H, Dang Y, Ma M, Wang F, Xu J, Chen L, Liu T, Chen J, Zhang F, YangL, Xu Q, Hu X, Wang H, Fei Y*, Chen C*, Liu H*.CDK inhibitor Palbociclib targets STING to alleviate autoinflammation. EMBORep 2022, 23(6):e53932. DOI: 10.15252/embr.202153932. PMID: 354037876.      Wang F#, Zhao M#, Chang B#,Zhou Y, Wu X, Ma M, Liu S, Cao Y, Zheng M, Dang Y, Xu J, Chen L, Liu T, Tang F,Ren Y, Xu Z, Mao Z, Huang K, Luo M, Li J*, Liu H*,Ge B*. Cytoplasmic PARP1 links the genome instability to theinhibition of antiviral immunity through PARylating cGAS. Mol Cell2022, 82(11):2032-2049.e7. DOI: 10.1016/j.molcel.2022.03.034. PMID:354606037.   WuX#, Wu Y#, Zheng R#, Tang F, Qin L, Lai D,Zhang L, Chen L, Yan B, Yang H, Wang Y, Li F, Zhang J, Wang F, Wang L, Cao Y, MaM, Liu Z, Chen J, Huang X, Wang J, Jin R, Wang P, Sun Q, Sha W, Lyu L, Moura-AlvesP, Dorhoi A, Pei G, Zhang P, Chen J, Gao S, Randow F, Zeng G, Chen C, Ye XS*,Kaufmann SHE*, Liu H*, Ge B*. Sensing ofmycobacterial arabinogalactan by galectin-9 exacerbates mycobacterial infection.EMBO Reports 2021: e51678. doi:10.15252/embr.202051678. PMID:339879498.      Zhao MM#,Wang F#, Wu JH#, Cheng YN, Cao YJ, Wu XY, Ma MT, Tang F, LiuZ, Liu HP*, Ge BX*. cGAS is a micronucleophagy receptor for the clearanceof micronuclei. Autophagy2021, 17(12):3976-3991. doi: 10.1080/15548627.2021.1899440.PMID: 337525619.      Liu H#, Zhang H#,Wu X#, Ma D, Wu J, Wang L, Jiang Y, Fei Y, Zhu C, Tan R,Jungblut P,Pei G, Dorhoi A, Yan Q, Zhang F, Zheng R, Liu S, Liang H, Liu Z, Yang H, ChenJ, Wang P, Tang T, Peng W, Hu Z, Xu Z, Huang X, Wang J, Li H, Zhou Y, Liu F,Yan D, Kaufmann SHE, Chen C, Mao Z*, Ge B*.  Nuclear cGAS suppresses DNA repair and promotestumorigenesis. Nature 2018. 563(7729):131-136. doi: 10.1038/s41586-018-0629-6.PMID: 3035621410.    Liu HP,Pedro MA, Pei G, Mollenkopf HJ, Hurwirz R, Wu XY, Wang F, Liu SY, Ma MT, Fei YY,Zhu CG, Keohler AB, Oberbeck-Meuller K, Hahnke K, Klemm M, Guhlich-Bornhof U,Ge B, Tuukkanen A, Kolbe M, Dorhoi A*, Stefan HE Kaufmann*.cGAS facilitates sensing of extracellular cyclic dinucleotides to activateinnate immunity. EMBO Reports 2019: e46293. doi: 10.15252/embr.201846293. PMID: 308723111.   Zheng R, Li Z, He F, Liu H*, Chen J, Chen J, Xie X, Zhou J, Chen H, Wu X, Wu J, Chen B,Liu Y, Cui H, Fan L, Sha W, Liu Y, Wang J, Huang X, Zhang L, Xu F, Wang J, FengY, Qin L, Yang H, Liu Z, Cui Z, Liu F, Chen X, Gao S, Sun S*, Shi Y*, Ge B*. Genome-wideassociation study identifies two risk loci for tuberculosis in Han Chinese. NatureCommunications 2018. 9(1):4072. doi: 10.1038/s41467-018-06539-w. PMID: 3028785612.   Wang L#, Zuo MY, Chen H, Liu SY, Wu XY,Cui ZL, Yang H, Liu HP*,Ge BX*. Mycobacterium tuberculosislipoprotein MPT83 induces apoptosis of infected macrophages by activatingTLR2/p38/COX-2 signaling pathway. The Journal of Immunology 2017;198(12):4772-4780.doi: 10.4049/jimmunol.1700030. PMID: 28507027 学生信息 研究生 党艺方 郑梦歌 刘天昊 蒋小凤 李英 陆怡凯 王妍 王雅璇 王新帅 高佳妮 学生信息 当前位置：教师主页 > 学生信息 入学日期 所学专业 学号 学位 招生信息 当前位置：教师主页 > 招生信息 招生学院 招生专业 研究方向 招生人数 推免人数 考试方式 招生类别 招生年份