姓名 | 陈御 | 性别 | 男 |
学校 | 同济大学 | 部门 | 生命科学与技术学院 |
学位 | 博士 | 学历 | 博士研究生 |
职称 | 讲师 | 联系方式 | 【发送到邮箱】 |
邮箱 | 【发送到邮箱】 | 人气 | |
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个人简介 Personal Profile 陈御,同济大学生命科学与技术学院,助理教授,硕士生导师。陈御长期围绕“衰老与基因组稳定性”的领域开展研究工作,解析衰老及长寿相关的DNA修复调控机制,并发展对抗衰老及相关疾病、延长健康寿命的新方法。研究成果以通讯及第一作者(含共同)发表于PNAS、Nature Communications、Nucleic Acids Res.、Protein Cell、eLife、Aging Cell及EMBO Rep.等期刊,受邀为Science China Life Sciences、Acta Biochim. Biophys. Sin.、《生物医学转化》等期刊撰写综述。目前,主持国家自然科学基金青年项目(2022)及上海市科委扬帆计划(2022)等项目,获中国生理学会张锡钧优秀论文奖及全国青年优秀生理学学术汇报最佳表达奖(2023)、上海市医学科技奖(2022)、同济大学追求卓越奖(2021)、同济大学优秀博士论文(2022)等荣誉奖励。担任衰老生物学期刊Mech. Ageing Dev.、Translational Medicine of Aging独立审稿人。主讲研究生课程《衰老生物学》并参与其他多门研究生及本科生课程的授课。指导学生参与全国大学生生命科学竞赛并获国家及上海市奖项。 欢迎对衰老生物学及基因组稳定性领域感兴趣的研究生、本科生报考和实习。 研究方向Research Directions 1.衰老相关DNA修复的细胞特异性调控,2.长寿生物基因组稳定性维持与健康衰老,3.基因组不稳定诱发组织退化的机制与干预 2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。 团队展示 本人于毛志勇教授课题组工作,带领一支由博士生、硕士生及本科生组成的团队聚焦衰老及基因组稳定性的调控开展研究。本人现协助指导博士研究生4名,协助指导硕士研究生2名(均已毕业,其中1人获同济大学优秀硕士奖学金),指导本科生多名。 项目情况 1. 国家自然科学基金青年项目,32200595,2023.01-2025.12, 30万元 (主持)2. 上海市科学技术委员会扬帆计划,22YF1434300,2022.04-2025.03, 20万元 (主持) 报考意向 招生信息 生命科学与技术学院 硕士研究生 序号 专业 招生人数 年份 1 生物学 1 2024 报考意向 姓名: 手机号码: 邮箱: 毕业院校: 所学专业: 报考类型: 博士 硕士 个人简历*: 上传附件 支持扩展名:.rar .zip .doc .docx .pdf .jpg .png .jpeg 成绩单*: 上传附件 支持扩展名:.rar .zip .doc .docx .pdf .jpg .png .jpeg 其他材料: 上传附件 支持扩展名:.rar .zip .doc .docx .pdf .jpg .png .jpeg 备注: 提交 研究方向 基因组不稳定是衰老的重要驱动力,而DNA修复是维持基因组稳定性的关键机制。然而,在增龄过程中,DNA修复如何发生组织特异性变化,又如何最终引发器官退化及系统衰老尚不清晰,这也极大地限制了靶向DNA修复对抗衰老及相关疾病新策略的研发。围绕上述科学问题,陈御博士致力于:1. 开发新型DNA修复的定量研究系统(Nucleic Acids Res., 2019; eLife, 2020; ProteinCell, 2023);2. 鉴定调控基因组稳定性的衰老/长寿相关新因子并阐述其调控机制(Aging Cell, 2020; Nature Commun.,2023; EMBO Rep., 2023; Life Med., 2024);3. 利用慢速衰老模型(长寿动物裸鼹鼠等)及增速衰老模型(儿童早衰症等)揭示基因组稳定性维持在衰老及相关疾病发生中的作用,探索延缓衰老及干预衰老相关疾病的新方法(PNAS, 2023; Ageing Res. Rev.,2020)。 研究成果 第一作者#,通讯作者*1.Chen Y#, Huang S#, Cui Z, Sun X, Tang Y, Zhang H, Chen Z, Jiang R, Zhang W, Li X, Chen J, Liu B, Jiang Y, Wei K*, Mao Z*. (2023) Impaired end joining induces cardiac atrophy in a Hutchinson-Gilford progeria mouse model. PNAS (IF=11.1) 120(47):e2309200120.该工作深入解析了心肌细胞DNA损伤修复异常导致儿童早衰症相关心脏病变的分子机制,为儿童早衰症的治疗提供新思路。新民网、文汇网等多家媒体对该工作进行了报道。2.Chen Y#, Zhen Z#, Chen L#, Wang H, Wang X, Sun X, Song Z, Wang H, Lin Y, Zhang W, Wu G, Jiang Y*, Mao Z*. (2023) Androgen signaling stabilizes genomes to counteract senescence by promoting XRCC4 transcription. EMBO Reports (IF=7.7) e56984.该工作基于团队积累的亚洲女性眼睑样本资源,揭示了雄激素受体表达下降介导了女性在增龄过程中双链断裂修复减弱及细胞衰老的分子机制,为靶向DNA修复延缓衰老提供新的分子靶点。3. Zhen Z#, Chen Y#,Wang H, Tang H, Zhang H, Liu H, Jiang Y, Mao Z*. (2023) Nuclear cGASrestricts L1 retrotransposition by promoting TRIM41-mediated ORF2pubiquitination and degradation. Nature Communications (IF=16.6) 14(1):8217. 该工作阐述了DNA损伤发生后,固有免疫调控因子cGAS在翻译后水平抑制LINE1逆转录转座的非经典新功能及分子机制,并揭示其在衰老发生中的潜在作用。4. Chen Y#, *, Xu X#,Chen Z#, Chen L, Jiang Y*, Mao Z*. (2024)Circadian factors CLOCK and BMAL1 promote nonhomologous end joining andantagonize cellular senescence. Life Medicine DOI: lnae006.该工作阐释了核心节律因子调控DNA双链断裂修复以拮抗衰老发生的新功能。5.Chen Y#, Zhang H#, Xu Z#, Tang H, Geng A, Cai B, Su T, Shi J, Jiang C, Tian X, Seluanov A, Huang J, Wan X, Jiang Y*, Gorbunova V*, Mao Z*. (2019) A PARP1-BRG1-SIRT1 axis promotes HR repair by reducing nucleosome density at DNA damage sites. Nucleic Acids Res. (IF=14.9) 47(16):8563-8580.该工作建立了双色荧光DNA修复报告系统,并解析长寿蛋白SIRT1通过调控染色质密度促进同源重组修复的新机制。6.Chen Y, Cui Z, Chen Z, Jiang Y*, Mao Z*. (2023) IDDoR: a novel reporter mouse system for simultaneous and quantitative in vivo analysis of both DNA double-strand break repair pathways. Protein & Cell (IF=21.1) 14(5):369-375.该工作建立了国际上首个双色荧光的DNA修复动物水平报告模型,并揭示DNA修复存在器官间的相互作用。7.Chen Y#, Chen J#, Sun X#, Yu J, Qian Z, Wu L, Xu X, Wan X, Jiang Y, Zhang J*, Gao S*, Mao Z*. (2020) The SIRT6 activator MDL-800 improves genomic stability and pluripotency of old murine-derived iPS cells. Aging Cell (IF=7.8)19(8):e13185.该工作提示激活长寿蛋白SIRT6以靶向促进DNA修复可提升年老个体来源干细胞的基因组稳定性并促进其分化潜能,为未来老年病的细胞疗法奠定基础。8.Zhang W#, Chen Y#, Yang J, Zhang J, Yu J, Wang M, Zhao X, Wei K, Wan X, Xu X, Jiang Y, Chen J*, Gao S*, Mao Z*. (2020) A high-throughput small molecule screen identifies farrerol as a potentiator of CRISPR/Cas9-mediated genome editing. eLife (IF=7.7) 9:e56008.该工作建立了一种以DNA修复为读出端的高通量筛选平台并筛选获得一批可通过影响DNA修复进而抗衰老、抗肿瘤或促进基因打靶的天然小分子药物。9.Chen Y, Geng A, Zhang W, Qian Z, Wan X, Jiang Y, Mao Z*. (2020) Fight to the bitter end: DNA repair and aging. Ageing Res. Rev. (IF=13.1) 64:101154.该文提出了DNA修复功能下降是衰老发生的核心原因及衰老干预的关键靶点的学术构想。10.Chen Y#, Li Z#, Xu Z#, Tang H, Guo W, Sun X, Zhang W, Zhang J, Wan X, Jiang Y*, Mao Z*. (2018) Use of the XRCC2 promoter for in vivo cancer diagnosis and therapy. Cell Death Dis. (IF=9) 9(4):420.该文开发了一种基于肿瘤细胞DNA修复特征的潜在诊断与治疗新策略。11.Zhang H#, Chen Y#, Jiang Y, Mao Z. (2022) DNA double-strand break repair and nucleic acid-related immunity. Acta Biochim Biophys Sin. (IF=3.7) 54(6):828-835. (Invited Review)该文综述了DNA双链断裂修复与固有免疫调控间的分子及功能联系。12.Cai Y#, Song W#, Li J#, Jing Y#, Liang C#, Zhang L#, Zhang X#, Zhang W#, Liu B#, An Y#, Li J#, Tang B#, Pei S#, Wu X#, Liu Y#, Zhuang C#, Ying Y#, Dou X#, Chen Y#, Xiao F#, Li D#, Yang R#, Zhao Y#, Wang Y#, Wang L#, Li Y#, Ma S*, Wang S*, Song X*, Ren J*, Zhang L*, Wang J*, Zhang W*, Xie Z*, Qu J*, Wang J*, Xiao Y*, Tian Y*, Wang G*, Hu P*, Ye J*, Sun Y*, Mao Z*, Kong Q*, Liu Q*, Zou W*, Tian X*, Xiao Z*, Liu Y*, Liu J*, Song M*, Han J*, Liu GH*. (2022) The landscape of aging. Sci China Life Sci. (IF=9.1) 65(12):2354-2454. (Invited Review)该联合综述从衰老机制、衰老特征和衰老干预三个方面系统总结了衰老领域的经典理论和近年来的重要进展。本团队负责撰写其中衰老与基因组稳定性调控的板块。13.Aging Biomarker Consortium; Bao H#, Cao J#, Chen M#, Chen M#, Chen W#, Chen X#, Chen Y#, Chen Y#, Chen Y#, Chen Z#, Chhetri JK#, Ding Y#, Feng J#, Guo J#, Guo M#, He C#, Jia Y#, Jiang H#, Jing Y#, Li D#, Li J#, Li J#, Liang Q#, Liang R#, Liu F#, Liu X#, Liu Z#, Luo O#, Lv J#, Ma J#, Mao K#, Nie J#, Qiao X#, Sun X#, Tang X#, Wang J#, Wang Q#, Wang S#, Wang X#, Wang Y#, Wang Y#, Wu R#, Xia K#, Xiao F#, Xu L#, Xu Y#, Yan H#, Yang L#, Yang R#, Yang Y#, Ying Y#, Zhang L#, Zhang W#, Zhang W#, Zhang X#, Zhang Z#, Zhou M#, Zhou R#, Zhu Q#, Zhu Z#, Cao F*, Cao Z*, Chan P*, Chen C*, Chen G*, Chen H*, Chen J*, Ci W*, Ding B*, Ding Q*, Gao F*, Han J*, Huang K*, Ju Z*, Kong Q*, Li J*, Li J*, Li X*, Liu B*, Liu F*, Liu L*, Liu Q*, Liu Q*, Liu X*, Liu Y*, Luo X*, Ma S*, Ma X*, Mao Z*, Nie J*, Peng Y*, Qu J*, Ren J*, Ren R*, Song M*, Songyang Z*, Sun Y*, Sun Y*, Tian M*, Wang S*, Wang S*, Wang X*, Wang X*, Wang Y*, Wang Y*, Wong CCL*, Xiang AP*, Xiao Y*, Xie Z*, Xu D*, Ye J*, Yue R*, Zhang C*, Zhang H*, Zhang L*, Zhang W*, Zhang Y*, Zhang Y*, Zhang Z*, Zhao T*, Zhao Y*, Zhu D*, Zou W*, Pei G*, Liu GH*. (2023) Biomarkers of aging. Sci China Life Sci. (IF=9.1) 66(5):893-1066. (Invited Review, Cover Article)该联合综述系统总结了衰老标志物研究在细胞衰老、器官衰老、衰老时钟及其应用、相应伦理及社会意义四个方面的重要进展。本团队负责撰写其中衰老相关遗传不稳定性的章节。14.张伟娜,陈御*,毛志勇*. 靶向DNA损伤延缓衰老的研究进展. 生物医学转化 2023(2):2-12. (受邀综述) 学生信息 当前位置:教师主页 > 学生信息 入学日期 所学专业 学号 学位 招生信息 当前位置:教师主页 > 招生信息 招生学院 招生专业 研究方向 招生人数 推免人数 考试方式 招生类别 招生年份
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