姓名 | 杨静 | 性别 | 女 |
学校 | 同济大学 | 部门 | 生命科学与技术学院 |
学位 | 博士 | 学历 | 博士研究生 |
职称 | 研究员 | 联系方式 | 【发送到邮箱】 |
邮箱 | 【发送到邮箱】 | 人气 | |
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个人简介 Personal Profile 2009年毕业于山东大学,获理学学士;2015年毕业于中国科学院上海巴斯德研究所,获理学博士。博士阶段主要鉴定了一系列靶向自身免疫病、炎症、肿瘤等疾病状态下致病蛋白的促降解新靶点和免疫调节因子DUB/E3,并深入探索阐明了作用机制。2015年-2020年底在美国哈佛大学医学院Dana-Farber癌症研究所Sara J. Buhrlage和 James D. Griffin 教授实验室进行博士后训练,2021年1月-2022年8月在中国科学院合肥研究院任副研究员,开展了多种恶性血液肿瘤的治疗型新靶点DUB/E3 发现和首创型降解剂、免疫调节剂研发。2022年9月加盟同济大学生命科学与技术学院,入选上海市“海外高层次人才引进计划”,任特聘研究员,博士生导师。2023年1月至今兼任上海市同济医院研究员。部分成果以第一或通讯(含共同)作者在Nat. Chem. Biol.,Leukemia(2022a,2022b),Signal Trans. Target. Ther.,EMBO Rep.,Br. J. Cancer等重要学术期刊发表研究论文12篇,受 Nat. Rev. Drug Discov. Nat. Immunol., Blood等著名期刊,专刊或亮点点评,成果转化已申请多项专利。受邀参编英文专著一部(ISSN 2213-2775),担任Cancers、Front. Microbiol.、Biomedicines等国际期刊审稿专家,中国细胞生物学学会会员等,并多次在国际国内学术会议做大会及分会报告。主持国家自然科学基金两项,并入选主持中国科学院青促会会员人才项目和安徽省 "百人计划” 青年人才项目等,并参与多项国家和省部级科研项目。 研究方向Research Directions 血液肿瘤蛋白降解新靶点与药物,免疫治疗新靶点、免疫调节剂及联合疗法开发 2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。 团队展示 团队现有博士后一名,2022级硕士生两名,2023级博士生两名、硕士生两名,联合培养博士生一名、硕士生一名。研究方向:研究组致力于白血病等恶性疾病的靶向和免疫治疗相关促降解新靶点发现和首创型靶向降解剂研发,目前主要研究方向包括:1. 白血病等恶性疾病中致病蛋白促降解新靶点去泛素化酶 (DUB) 和泛素化酶(E3)及其配体的发现;2. 克服多种耐药、突变选择型治疗新靶点及药物的发现;3. 免疫治疗新靶点、小分子免疫调节剂和肿瘤免疫联合疗法的开发。本课题组常年招聘副研究员、助理研究员、博士后,欢迎博士生、硕士生、本科生报考和实习!2023年夏,杨老师带学生做SITP项目~2023年9月,第一个教师节~~团队又壮大啦~2023年秋,课题组团建留影~~ 项目情况 课题组在研主持国家自然科学基金两项,课题组长入选主持上海领军人才(海外)项目,中国科学院青促会人才计划,安徽省 "百人计划” 青年项目,并主持前沿科学中心科技领军人才团队项目,参与国家重点研发项目等。 报考意向 招生信息 生命科学与技术学院 硕士研究生 序号 专业 招生人数 年份 1 生物学 1 2024 博士研究生 序号 专业 招生人数 年份 1 生物学(博士) 2 2024 博士1: 生物材料、生物资源与药物 报考意向 姓名: 手机号码: 邮箱: 毕业院校: 所学专业: 报考类型: 博士 硕士 个人简历*: 上传附件 支持扩展名:.rar .zip .doc .docx .pdf .jpg .png .jpeg 成绩单*: 上传附件 支持扩展名:.rar .zip .doc .docx .pdf .jpg .png .jpeg 其他材料: 上传附件 支持扩展名:.rar .zip .doc .docx .pdf .jpg .png .jpeg 备注: 提交 科研项目 在研主持项目:(1) 国家自然科学基金委员会,面上项目,82373937,针对继发性急性髓系白血病中JAK2-V617F突变体的促降解新靶点发现和机制研究,2024-01-01 至 2027-12-31, 48万元, 在研, 主持(2) 国家自然科学基金委员会, 青年科学基金项目, 82104198, 针对弥漫大B细胞淋巴瘤中EZH2-Y641突变体选择性降解剂的发现及机制研究, 2022-01-01 至 2024-12-31, 30万元, 在研, 主持(3) 中国科学院, 中国科学院基金项目, 2022453, 青年创新促进会会员-杨静, 2022-01 至 2025-12, 80万元, 在研, 主持(4) 上海市委, 人才项目, 上海领军人才(海外), 2022-09 至 2025-09, 120万元, 在研, 主持(5) 安徽省委, 安徽省海外引才计划, 安徽省“百人计划“青年项目(安徽省海外引才计划青年项目), 2022-06 至 2025-06, 30万元, 在研, 主持(6) 教育部前沿科学中心,前沿科学中心科技领军人才团队项目,2023-08 至 2023-11, 15万元, 在研, 主持 研究成果 泛素化蛋白降解是有望突破传统抑制剂瓶颈的新策略。本课题组长期致力于泛素化表观遗传相关免疫调节新靶点和首创型降解剂、小分子免疫调节剂的研发,主要原创成果包括:①鉴定了首个和多个针对难成药转录因子RORγt、FOXP3a等的促降解去泛素化酶DUB和泛素化酶E3并开发了降解剂和免疫调节剂;②发现了首个克服白血病中FLT3-ITD复杂耐药性的促降解靶点USP10并开发了首创型降解剂;③开发并优化了首个和多个靶向血液肿瘤中组成型激活JAK2和EZH2突变等的选择性降解剂和双功能抑制剂。成果拓展了可降解蛋白组,为解决泛抑制剂耐药性和安全性问题提供新策略。以第一或通讯作者(含共同)发表Nat Chem Biol,Leukemia(两篇),STTT,EMBO Rep等论文12篇,申请专利三项(WO/2016/011906A1,CN201611096627.7,PCT/US2022/074110),受Nat Rev Drug Discov等专刊或亮点点评。部分代表性工作:1. Yiying Xue#, Husheng Mei#, Yisa Chen, James D. Griffin, Qingsong Liu*, Ellen Weisberg*, Jing Yang*. Repurposing clinically available drugs and therapies for pathogenic targets to combat SARS-COV-2. MedComm. May 2023; 4(3):e254. 2. Yisa Chen, Yiying Xue, Jing Yang*. Gilteritinib: Repurposing of AXL-targeting kinase inhibitors against COVID-19. Journal of Medical Virology, Mar. 2023; 95(3):e28592. 3. Husheng Mei#, Hong Wu#, Jing Yang#, Bin Zhou#, Aoli Wang, Chen Hu, Shuang Qi, Zongru Jiang, Fengming Zou, Beilei Wang, Feiyang Liu, Yongfei Chen, Zuowei Wang, Wenchao Wang*, Jing Liu*, Qingsong Liu*. Discovery of IHMT-337 as a potent irreversible inhibitor targeting novel noncanonical role of EZH2 for triple-negative breast cancer. Signal Transduct. Target Ther., 8 (1), 18, Jan. 2023. 4. Jing Yang#, Ellen L. Weisberg#, Shuang Qi#, Wei Ni, Husheng Mei, Zuowei Wang, Chengcheng Meng, Shengzhe Zhang, Mingqi Hou, Ziping Qi, Aoli Wang, Yunyun Jiang, Zongru Jiang, Tao Huang, Qingwang Liu, Robert S. Magin, Laura Doherty, Wenchao Wang, Jing Liu, Sara J. Buhrlage*, Qingsong Liu*, James D. Griffin*. Inhibition of deubiquitinating enzyme USP47 as a novel targeted therapy for hematologic malignancies expressing mutant EZH2. Leukemia. 36, pages 1048-1057, Apr. 2022 5. Jing Yang#, Ellen L. Weisberg#, Xiaoxi Liu#, Robert Magin, Wai Cheung Chan, Bin Hu, Nathan Schauer, Shengzhe Zhang, Ilaria Lamberto, Laura Doherty, Chengcheng Meng, Martin Sattler, Lucia Cabal-Hierro, Eric Winer, Richard Stone, Jarrod Marto, James Griffin*, Sara Buhrlage*. Small molecule inhibition of deubiquitinating enzyme JOSD1 as a novel targeted therapy for leukemias with mutant JAK2. Leukemia. 36, pages 210–220. Jan. 2022 6. Jing Yang#, Ping Wei#, Joseph Barbi, Qianru Huang, Evan Yang, Yakun Bai, Jia Nie, Yanhang Gao, Jinhui Tao, Ying Lu, Chichu Xie, Xiaoxia Hou, Jiazi Ren, Xingmei Wu, Jian Meng, Ying Zhang, Juan Fu, Wei Kou, Yayi Gao, Zuojia Chen, Rui Liang, Andy Tsun, Dan Li, Wenzhi Guo, Shuijun Zhang, Song-Guo Zheng, Junqi Niu, Paul Galardy, Xuemei Tong, Guochao Shi, Huabin Li*, Fan Pan* and Bin Li*. The deubiquitinase USP44 promotes Treg function during inflammation by preventing FOXP3 degradation. EMBO Reports. 21 (9), e50308 Jul. 2020 7. Jing Yang#, Chengcheng Meng#, Ellen L. Weisberg#, Ilaria Lamberto, Martin Sattler, Nathanael S. Gray, Sara J. Buhrlage*, James D. Griffin*. Inhibition of the deubiquitinase USP10 induces degradation of SYK. British Journal of Cancer, 122 (8), 1175-1184. Feb. 2020 8. Ellen L. Weisberg#, Nathan J. Schauer#, Jing Yang#, Ilaria Lamberto#, Laura Doherty, Shruti Bhatt, Atsushi Nonami, Chengcheng Meng, Anthony Letai, Renee Wright, Hong Tiv, Prafulla C. Gokhale, Maria Stella Ritorto, Virginia De Cesar, Matthias Trost, Alexandra Christodoulou, Amanda Christie, David M. Weinstock, Sophia Adamia, Richard Stone, Dharminder Chauhan, Kenneth C. Anderson, Hyuk-Soo Seo, Sirano Dhe-Paganon, Martin Sattler, Nathanael S. Gray, James D. Griffin*, Sara J. Buhrlage*. Inhibition of USP10 induces degradation of oncogenic FLT3. Nature Chemical Biology. 13 (12), 1207-1215. Oct. 2017 9. Jing Yang*, Ellen L. Weisberg. HSP70 and FLT3-ITD: targeting chaperone system to overcome drug resistance. (*Corresponding author) Blood Science. 3 (04), 151-153. Oct. 2021 10. Jing Yang#, Peng Xu#, Lei Han#, Zhixiang Guo, Xiuwen Wang, Zuojia Chen, Jia Nie, Shuying Yin, Miranda Piccioni, Andy Tsun, Ling Lv, Shenglin Ge and Bin Li. Cutting Edge: Ubiquitin-Specific Protease 4 Promotes Th17 Cell Function under Inflammation by Deubiquitinating and Stabilizing RORγt. The Journal of Immunology. Mar. 2015. pii: 1401451 11. Xiuwen Wang#, Jing Yang#, Lei Han, Kaixia Zhao, Qingsi Wu, Zhiyuan Li, Ling Lv and Bin Li. TRAF5 Mediated K63-linked Polyubiquitination Plays an Essential Role in the Positive regulation of RORγt on promoting IL-17A Expression. Journal of Biological Chemistry. October 2015. M115.664573 12. Lei Han#, Jing Yang#, Xiuwen Wang, Shuying Yin, Zhiyuan Li, Jing Zhang, Yue Xing, Zuojia Chen, Andy Tsun, Dan Li, Miranda Piccioni, Yu Zhang, Qiang Guo, Lindi Jiang, Liming Bao, Ling Lv and Bin Li. The E3 deubiquitinase USP17 is a positive regulator of retinoic acid-related orphan nuclear receptor γt (RORγt) in Th17 cells. Journal of Biological Chemistry. 2014 Sep. 12;289(37):25546-55 学生信息 研究生 薛逸莹 陈怡飒 黄于珊 李桂明 杨昌鹏 陆望 学生信息 当前位置:教师主页 > 学生信息 入学日期 所学专业 学号 学位 招生信息 当前位置:教师主页 > 招生信息 招生学院 招生专业 研究方向 招生人数 推免人数 考试方式 招生类别 招生年份
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