林昶东教师主页

个人简介 Personal Profile         林昶东，同济大学“青年百人计划”B岗特聘研究员，博士生导师。在细胞粘附信号的功能与调控领域，共发表研究论文27篇，其中11篇以第一（含共同）作者身份发表在Immunity、SignalTransduct Tar（2篇）、和Cell Rep等学术期刊，4篇以通讯（含共同）作者身份发表在Cell Mol Immunol和ActaPharmacol Sin等学术期刊。研究成果获Nature、Science、JAMA和Nat Rev Immunol等期刊亮点点评推荐，受邀为Int J Hyperther和《细胞生物学学报》等期刊撰写专业综述，在Springer出版社出版的英文专著“Integrinsin Health and Disease”中撰写一章，作为客座主编在《生命的化学》出版“细胞与微环境”专刊一部。        目前，申请中国发明专利2项、PCT国际专利1项。主持国家自然科学基金面上项目2项、青年项目以及省部级项目4项。入选中国科协“青年人才托举工程”、中科院“青年创新促进会会员”和上海市“青年科技启明星”（A类），并荣获赛诺菲-中科院上海生科院优秀青年人才。任Frontiers、Int J BiolSci等学术期刊审稿人，中科院和Cell Press合办期刊The Innovation杂志青年编委。 研究方向Research Directions 细胞粘附信号的功能与调控 2. 机电结构优化与控制 研究内容：在对机电结构进行分析和优化的基础上，运用控制理论进行结构参数的调整，使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容：以仿生结构为研究对象，运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法，对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容：在对机电结构进行分析和优化的基础上，运用控制理论进行结构参数的调整，使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容：以仿生结构为研究对象，运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法，对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。 团队展示 林昶东课题组目前有博士研究生1名，硕士研究生2名。 项目情况 国家自然科学基金、上海市自然科学基金、中央高校基本科研业务费等。 报考意向 招生信息 生命科学与技术学院 硕士研究生 序号 专业 招生人数 年份 1 生物学 1 2024 博士研究生 序号 专业 招生人数 年份 1 生物学 2 2024 博士1： 遗传、发育与疾病 报考意向 姓名: 手机号码： 邮箱： 毕业院校： 所学专业： 报考类型： 博士 硕士 个人简历*： 上传附件 支持扩展名：.rar .zip .doc .docx .pdf .jpg .png .jpeg 成绩单*： 上传附件 支持扩展名：.rar .zip .doc .docx .pdf .jpg .png .jpeg 其他材料： 上传附件 支持扩展名：.rar .zip .doc .docx .pdf .jpg .png .jpeg 备注： 提交 科研项目         粘附分子作为连接细胞内外的桥梁，其表达丰度和活化水平除了影响细胞粘附和迁移，在组织器官发育、衰老和癌症、感染和免疫等生理及病理过程中均发挥重要作用。课题组将采用生物化学、分子生物学和细胞生物学等手段，并结合质谱、测序等方法深入探究整合素等粘附分子新的作用通路和调控因子；然后利用小鼠模型阐明该过程在生理和病理中的功能；进一步应用已经搭建成熟的双分子荧光互补（BiFC）（Immunity 2019）、AlphaScreen（SignalTransduct Tar 2021a；Acta Pharmacol Sin 2023）和噬菌体展示（Cell MolImmunol 2021）等多种高通量药物筛选系统，筛选并鉴定小分子化合物或者单克隆抗体，作为先导药物对相关疾病进行干预；最后在小鼠模型和临床样本中进行验证，以期实现临床应用转化。主要研究方向包括：1.     干细胞自我更新和衰老过程中细胞粘附信号的变化，鉴定核心调控分子和关键信号通路；2.     粘附分子在细胞膜和胞浆内trafficking及质量控制的分子机制；3.     粘附分子在感染和炎症等免疫反应过程中的功能调控及机制；4.     粘附分子在肿瘤发生、发展、转移和免疫逃逸中的作用及机制；5.     广谱抗冠状病毒感染和致病的作用机制及药物发现。 研究成果 代表性研究成果：1）发现发热通过Hsp90-α4整合素信号轴将高温物理信号转化为生物信号，促进免疫细胞迁移的新机制，开辟了微环境调控细胞粘附信号的新思路，并对临床上发热处理现存的误区具有重要指导意义（Immunity 2019）；后续研究进一步发现Hsp90蛋白在其他细胞膜表面受体信号传递及其介导的干细胞干性维持和自我更新中也发挥重要作用（Cell Rep 2022）；2）基于配体-受体相互作用，开发了“类抗体”小分子药物以及单克隆抗体等新型高通量药物筛选平台，为有效干预异常粘附信号导致的衰老和相关疾病提供了技术保障（SigTransduct Target Ther 2021a；Cell Mol Immunol 2021；Acta Pharmacol Sin 2023）；3）揭示了CCL25等肠道趋化因子调控整合素α4β7选择性识别配体gp120蛋白，促进HIV-1病毒对T细胞的感染，为HIV-1病毒特异性感染肠道T细胞的分子机制提供了新的见解，α4β7-gp120蛋白相互作用以及特定趋化因子受体有希望成为抑制HIV-1病毒感染的新靶点（SigTransduct Target Ther 2021b）。代表性论文：（#共同第一作者；*共同通讯作者）1.   Zheng YZ#, Liu ZY#, Li Yue, Lv XY,Wu Y, Huang MW, Pan XC, Chen JF*, Lin CD*. Ceftazidime exhibits a broad inhibition to the infection of SARS-CoV-2 prototype and Omicron variant in vitro by blocking spikeprotein-ACE2 interaction. Acta Pharmacol Sin (2023), 0: 1-3.2.   Lin CD#, Zhang YH#, Zhang K, Zheng YJ, Lu L, ChangHS, Yang H, Yang YR, Wan YY, Wang SH, Yuan MY, Yan ZJ, Zhang RG, He YN, Ge GX,Wu D, Chen JF*. Fever Promotes T LymphocyteTrafficking via a Thermal Sensory Pathway Involving Heat Shock Protein 90 andα4 Integrins. Immunity (2019), 50(1): 137-151. Research Highlights in Nature(2019) 565: 400.Research Highlights in Science (2019) 363: 596.Research Highlights in Nat Rev Immunol (2019) 19: 139.News & Analysis in JAMA (2019) 321: 1657-1658.News in Cell, Jan. 15, 20193.   Lin CD#, Li Y#, Zhang YB#.Liu ZY, Mu X, Gu CJ, Liu J, Li YT, Li GH*, Chen JF*.Ceftazidime is a potential drug to inhibit SARS-CoV-2 infection in vitro byblocking spike protein-ACE2 interaction. Sig Transduct Target Ther (2021), 6(198): 1-4.4.   Lin CD, Chen JF*.Regulation of immune cell trafficking by febrile temperatures. Int JHyperther (2019), 36(sup1): 17-21. (invited review) 5.   Lin CD*, Liu ZY, Li Y, Chen JF*.Fever-range whole-body hyperthermia treatment of mice and the evaluation of Tcell adhesion and transmigration. STAR Protocols (2021), 2(100720):1-9.6.   Lin CD, Wang SH, Chen JF*.α4 integrins in immune homeostasis and disease. Biology of ECM(Springer) (2023), 13: 273-307. (book chapter)7.   Wang S#, Lin CD#, Li Y, Liu ZY, Wang JL, Zhang YH, YanZJ, Zhang YB*, Li GH*, Chen JF*. Distinctchemokines selectively induce HIV-1 gp120-integrin α4β7 binding via triggeringconformer-specific activation of α4β7. Sig Transduct Target Ther (2021), 6(265): 1-4.8.   Liu CY#, Lin CD#, Wang DS#,Wang JQ#, Tao Y, Li Y, Chen XY, Bai LY, Jia YY*, Chen JF*,Zeng YA*. Procr functions as a signalingreceptor and is essential for the maintenance and self-renewal of mammary stemcells. Cell Rep (2022), 38(110548): 1-13.9.   Yuan MY#, Wan YY#,Liu C#, Li Y, Liu ZY, Lin CD*, Chen JF*. Identification and characterization of amonoclonal antibody blocking the SARS-CoV-2 spike protein-ACE2 interaction. Cell Mol Immunol (2021), 18(6): 1562-1564.10. Yuan MY#, Yang YR#,Li Y, Yan ZJ, Lin CD*, Chen JF*. Mucin-Like Domainof Mucosal Addressin Cell Adhesion Molecule-1 Facilitates Integrinα4β7-Mediated Cell Adhesion Through Electrostatic Repulsion. Front Cell Dev Biol (2020), 8: 1-10.11. Lu L#, Lin CD#, Yan ZJ, Wang S, ZhangYH, Wang SH, Wang JL, Liu C, Chen JF*. Kindlin-3 is essential forresting α4β1 integrin-mediated firm cell adhesion under shear flow conditions. JBiol Chem (2016), 291(19): 10363-10371.12. Zhang YH#, Pan YD#, Lin CD#,Zheng YJ, Sun H, Zhang HL, Wang JL, Yuan MY, Duan T*, Du QL*,Chen JF*. Bile acids evoke placental inflammation by activatingGpbar1/NF-κB pathway in intrahepatic cholestasis of pregnancy. J Mol CellBiol (2016), 8(6):530-541. 学生信息 研究生 李晨 吕小英 吴怡 学生信息 当前位置：教师主页 > 学生信息 入学日期 所学专业 学号 学位 招生信息 当前位置：教师主页 > 招生信息 招生学院 招生专业 研究方向 招生人数 推免人数 考试方式 招生类别 招生年份