杜昌升教师主页

个人简介 Personal Profile        1999年毕业于湖北师范大学，获学士学位。2002年毕业于华中师范大学，获硕士学位。2005年毕业于中科院水生生物研究所，获博士学位，期间获得中国科学院地奥一等奖学金。2005-2009在中科院上海生化细胞所进行博士后研究,，期间获得上海市博后基金、中科院王宽诚博后奖励基金，发现microRNA在Th17细胞分化、多发性硬化症（Multiplesclerosis, MS）发病中的重要调控功能，提示microRNA在MS的诊断及治疗中的潜在应用前景(Nat Immunology, 2009, 10: 1252-1259)。2009年11月进入同济大学生命科学与技术学院任副教授，2017年晋升教授并成立独立研究团队，任首席科学家，2021年兼聘同济医院脊柱脊髓损伤再生修复教育部重点实验室研究员。 研究方向Research Directions CD4+ T细胞分化调控机制,基于GPCR的治疗靶点发现与药物筛选,自身免疫疾病的病理解析和诊治策略研究,自身免疫疾病的治疗药物发现,分子检测、诊断技术开发 2. 机电结构优化与控制 研究内容：在对机电结构进行分析和优化的基础上，运用控制理论进行结构参数的调整，使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容：以仿生结构为研究对象，运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法，对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容：在对机电结构进行分析和优化的基础上，运用控制理论进行结构参数的调整，使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容：以仿生结构为研究对象，运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法，对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。 团队展示        本研究团队曾培养研究生10余人，在各大高校和研究所任职，作为独立PI带教指导研究生，发表高水平论文；另有在工业界任职销售总监，有在研发机构担任独立研究组长，带领团队进行独立的研发工作。另外培养交流学者两名，学成回单位也成长为科研中坚力量。为科研界，教育界，以及工业界输送了大量的高层次人才。       目前本研究团队有正高级1名，在读研究生7名，年龄以青壮年为主，均活跃在科研一线，承担各类科研项目多项，产生丰富的科研成果。 项目情况 1.    科技部973计划、2014CB541903、主持。2.    科技部973计划、2012CB910404、骨干。3.    国家自然科学基金委面上项目、32270754、主持。4.    国家自然科学基金委面上项目、32070768、主持。5.    国家自然科学基金委面上项目、31871404、主持。6.    国家自然科学基金委面上项目、31371414、主持。7.    国家自然科学基金委面上项目、31171348、主持。8.    国家自然科学基金委青年项目、31000399、主持。 报考意向 招生信息 生命科学与技术学院 硕士研究生 序号 专业 招生人数 年份 1 生物学   2024 2 生物学   2024 博士研究生 序号 专业 招生人数 年份 1 生物学   2024 2 生物学   2024 报考意向 姓名: 手机号码： 邮箱： 毕业院校： 所学专业： 报考类型： 博士 硕士 个人简历*： 上传附件 支持扩展名：.rar .zip .doc .docx .pdf .jpg .png .jpeg 成绩单*： 上传附件 支持扩展名：.rar .zip .doc .docx .pdf .jpg .png .jpeg 其他材料： 上传附件 支持扩展名：.rar .zip .doc .docx .pdf .jpg .png .jpeg 备注： 提交 代表论文 1.      Liu G*, ZhangY*, Han S, Zhuang W, Lv J, Han M, Xie L, Jiang X, Wang C, Saimaier K, Shen J,and Du C#. TPN10466ameliorates Concanavalin A-induced autoimmune hepatitis in mice via inhibitingERK/JNK/p38 signaling pathway. Eur J Immunol, 2023, 53: e2250100.DOI:10.1002/eji.202250100.2.      Wang C*, Lv J*,Zhu Q, Zhuang W, Xie L, Liu G, Saimaier K, Shi C, Hua Q, Yue R, and Du C#. Novel evaluationindicators of MOG35~55 induced experimental autoimmuneencephalomyelitis in C57BL/6J mice. Immunobiology, 2023, 228:152341.3.      Lv J, Han M,Xiang Z, Gong R, Shi C, Hua Q, Zhang R, DuC#. Chlorzoxazone Alleviates Experimental Autoimmune Encephalomyelitisvia Inhibiting IL-6 Secretion of Dendritic Cells. J Immunol, 2022, 208(7):1545–1553.4.      Wang C*, Lv J*,Zhuang W, Xie L, Liu G, Saimaier K, Han S, Shi C, Hua Q, Zhang R, Shi G#, Du C#. Induction and DiverseAssessment Indicators of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis. JOVE,2022, 187: e63866; DOI:10.3791/63866.5.      Liu G*, Yang J*,Han M, Lv J, Zhuang W, Xie L, Zhang Y, Wang C, Saimaier K, Yang J, Shen J#, LiN#, Du C#. Artemisininderivative TPN10466 suppresses immune cell migration and Th1/Th17differentiation to ameliorate disease severity in experimental autoimmuneencephalomyelitis. Cell Immunol,2022, 373:104500; doi.org/10.1016/j.cellimm.2022.104500.6.      Han M*, Li Y*,Huang Y, Wang G, Du C#, WangQ#, Zhang G#. Integrated co-expression network analysis uncovers noveltissue-specific genes in major depressive disorder and bipolar disorder. FrontPsychiatry, 2022, 13:980315; doi.org/10.3389/fpsyt.2022.980315.7.      Feng J, Zhu F,Ye D, Zhang Q, Guo X#, Du C#,Kang J#. Sin3a drives mesenchymal-to-epithelial transition through cooperatingwith Tet1 in somatic cell reprogramming. Stem Cell Res Ther, 2022, 13(29); doi:10.1186/s13287-022-02707-4.8.      Wang C*, YangJ*, Xie L, Saimaier K, Zhuang W, Han M, Liu G, Lv J, Shi G, Li N#, Du C#.Methyl Butyrate Alleviates Experimental Autoimmune Encephalomyelitis andRegulates the Balance of Effector T Cells and Regulatory T Cells. Inflammation, 2022, 45: 977-991.9.      Xie L*,Saimaier K*, Wang C, Yang J, Han M, Lv J, Zhuang W, Liu G, Du C#. Methyl acetate arrests Th1 in peripheral immunesystem and alleviates CNS inflammation in EAE. Int Immunopharmacol, 2021:108291.10.   Lv J*, ZhuangW*, Zhang Y*, Xie L, Xiang Z, Zhao Q, Jiang X, Shen J#, Du C#. 9,10-Anhydrodehydroartemisinin AttenuatesExperimental Autoimmune Encephalomyelitis by Inhibiting Th1 and Th17 CellDifferentiation. Inflammation,2021, 44(5):1793-1802.11.   Yang C*, Lv J*,Jiang X*, Xiang Z, Gong R, Xing J, Liu G, Xie L, Saimaier K, Zhang Y, Wang J,Shen H, Pan J, Shen J#, Du C#.The novel small-molecule TPN10456 inhibits Th17 cell differentiation andprotects against experimental autoimmune encephalomyelitis. Cell Mol Immunol, 2020,17(12):1290-1293.12.   Cai Y*, Yang C*,Yu X, Qian J, Dai M, Wang Y, Qin C, Lai W, Chen S, Wang T, Zhou J, Ma N, ZhangY, Zhang R, Shen N, Xie X, Du C#.Deficiency of beta-Arrestin 2 in Dendritic Cells Contributes to AutoimmuneDiseases. J Immunol, 2019,202(2):407-420.13.   Zhou J*, Lai W*,Yang W, Pan J, Shen H, Cai Y, Yang C, Ma N, Zhang Y, Zhang R, Xie X, Dong Z, GaoY#, Du C#. BLT1 in dendriticcells promotes Th1/Th17 differentiation and its deficiency amelioratesTNBS-induced colitis. Cell MolImmunol, 2018, 15(12):1047-1056.14.   Yang C, Lai W,Zhou J, Zheng X, Cai Y, Yang W, Xie S, Gao Y#, Du C#. Betaine Ameliorates Experimental AutoimmuneEncephalomyelitis by Inhibiting Dendritic Cell-Derived IL-6 Production and Th17Differentiation. J Immunol,2018, 200(4):1316-1324.15.   Qin C*, Zhou J*,Gao Y*, Lai W, Yang C, Cai Y, Chen S, DuC#. Critical Role of P2Y12 Receptor in Regulation of Th17Differentiation and Experimental Autoimmune Encephalomyelitis Pathogenesis. J Immunol, 2017, 199(1):72-81.16.   Lai W*, Cai Y*,Zhou J, Chen S, Qin C, Yang C, Liu J, Xie X, Du C#. Deficiency of the G protein Galphaq amelioratesexperimental autoimmune encephalomyelitis with impaired DC-derived IL-6production and Th17 differentiation. CellMol Immunol, 2017, 14(6):557-567.17.   Cai Y, Shen H,Qin C, Zhou J, Lai W, Pan J#, Du C#.The Spatio-Temporal Expression Profiles of CD4+ T Cell Differentiation andFunction-Related Genes During EAE Pathogenesis. Inflammation, 2017,40(1):195-204.18.   Du C*, Duan Y*,Wei W, Cai Y, Chai H, Lv J, Du X, Zhu J, Xie X#. Kappa opioid receptoractivation alleviates experimental autoimmune encephalomyelitis and promotesoligodendrocyte-mediated remyelination. NatCommun, 2016, 7:11120.19.   Du C, Xie X#.G protein-coupled receptors as therapeutic targets for multiple sclerosis. Cell Res, 2012, 22(7):1108-1128.20.   Du C*, Liu C*,Kang J, Zhao G, Ye Z, Huang S, Li Z, Wu Z, Pei G#. MicroRNA miR-326 regulatesTH-17 differentiation and is associated with the pathogenesis of multiplesclerosis. Nat Immunol, 2009,10(12):1252-1259. * Equal contributions; # Corresponding author 研究成果        主要研究以多发性硬化症（MS）为代表的自身免疫疾病的发病机制，解析新的治疗靶点。近年来重点研究了microRNA、G蛋白偶联受体（Gprotein-coupled receptors, GPCR）等分子在 T细胞的激活、分化、凋亡、及迁移异常中的作用，取得了一系列研究成果：揭示了T细胞分化及MS疾病调控的microRNA新机制；发现T细胞激活相关细胞因子分泌的新信号转导通路；阐明了白三烯受体在T细胞迁移异常中的调控作用；发现老药VPA在治疗MS疾病中的新用途及机制；揭示了阿片受体在调控髓鞘恢复及MS发生中的新功能。第一及通讯作者成果发表于Nature Immunology、NatureCommunications、Cell Research、Journal of Immunology、JBC、CMI等杂志，受到同行的广泛关注：Nature Immunology、Nature China、ScienceSignaling、Faculty of 1000等发表了对我们工作的专评，获Science子刊Science Signaling 杂志Editors’ Choice以及MS疾病著名网站MS Discovery Forum的Editors’ Pick。并被Nature Medicine，NatureImmunology，Lancet，Immunity，Blood，PNAS，Nature ReviewImmunology，Nature Review Neurology，Nature ReviewRheumatology等杂志多次引用，发表在Nature Immunology论文被他人引用800余次。近年在MS发病机制中的代表性研究发现 学生信息 研究生 庄伟 谢玲 刘光宇 王纯 韩三省 学术型博士 周金凤 杨翠霞 学生信息 当前位置：教师主页 > 学生信息 入学日期 所学专业 学号 学位 招生信息 当前位置：教师主页 > 招生信息 招生学院 招生专业 研究方向 招生人数 推免人数 考试方式 招生类别 招生年份