王琳教师主页

个人简介 Personal Profile 王琳，教授，同济大学博导。国家基金委优秀青年基金获得者，入选上海市科委青年科技“启明星计划”和上海市科委"晨光计划"。中华医学会结核病学分会、上海市免疫学会青委会委员等。主要从事结核菌与宿主相互作用研究。在 Nature、Nature Microbiology、NatureCommunications 等重要期刊发表论文。主要学术成果：1）在结核菌免疫逃逸机制方面：研究揭示了毒力因子 Rv0222的在结核菌致病过程中重要功能，为抗结核新药开发提供精准作用靶点（Nature，2020），该研究入选 2020 年度中国十大医学科技新闻。阐释了结核菌毒力因子UreC通过干扰宿主DNA修复促进结核菌胞内存活的分子机制 （Cell Host & Microbe， 2023；已授权发明专利：ZL 202110820055.7）。2）在结核菌免疫识别方面：发现结核菌分泌蛋白 MPT53 和 MPT83 的胞内外识别机制（Nature Microbiology, 2019; Journal of Immunology, 2017）。3）发现磷脂酶C 激动剂可通过促进磷酸肌醇水解下调炎症通路活性，对病毒感染引起的重症疾病具有治疗作用。（Nature Communications, 2019；已授权发明专利:ZL201410822283.8.）。 研究方向Research Directions 感染免疫,结核菌免疫逃逸机制研究,结核菌免疫识别机制研究,抗结核药物及疫苗转化研究 2. 机电结构优化与控制 研究内容：在对机电结构进行分析和优化的基础上，运用控制理论进行结构参数的调整，使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容：以仿生结构为研究对象，运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法，对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容：在对机电结构进行分析和优化的基础上，运用控制理论进行结构参数的调整，使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容：以仿生结构为研究对象，运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法，对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。 团队展示 王琳研究团队依托上海市肺科医院结核病实验室研究平台和上海市结核病（肺）重点实验室。该实验室是国内最早成立的结核病基础和应用研究的省级重点实验室，拥有教育部长江学者特聘教授领衔的实力雄厚研究团队。实验室具备进行分枝杆菌细菌学、细胞生物学、生物化学和分子生物学实 验操作的仪器和条件，具备基因工程操作、分子生物学的仪器和条件。具有可进行结核菌活菌操作的符合生物安全实验要求的 P2+实验室。王琳研究团队长期与戈宝学教授研究团队，杨华研究员研究团队和郑瑞娟研究员研究团队密切合作。具有微生物和宿主两个方面，分子-细胞-实验动物-临床样本的多个层次的研究平台，可以充分满足各方面的研究需求。目前王琳研究团队有高级研究顾问4名，平台维护技术员2名，博士及硕士研究生多名。 项目情况 王琳主要从事结核分枝杆菌与宿主相互作用研究。以第一及通讯作者在Nature、Nature Microbiology、Nature Communications、Cellular & MolecularImmunology和Journal of Immunology等重要期刊发表系列研究论文。申请国内发明专利4项，授权2项；申请国际专利1项。主要学术成果包括：（1）在结核菌免疫逃避方面：研究揭示了毒力因子Rv0222的在结核菌致病过程中重要功能，尤其在机制上明确Rv0222利用宿主K11泛素化系统干扰宿主抗结核免疫信号转导的分子机制，该研究为抗结核新药开发提供精准作用靶点（Nature，2020，共同第一作者/排名第一）。国际学术刊物Cell Host & Microbe发表正面评述文章，Science Bulletin对该研究成果进行亮点报道。该研究入选2020年度中国十大医学科技新闻。王琳最近研究工作发现结核菌毒力因子UreC通过阻断宿主巨噬细胞DNA修复过程，诱导一型干扰素产生，进而使巨噬细胞发生脂滴累积，为结核菌的胞内存活提供营养。UreC抑制剂对敏感及耐药结核菌感染都表现出显著的治疗作用，是潜在的抗结核新药（Cell Host & Microbe，2023，共同通讯/排名第二；已授权发明专利，2023，ZL202110820055.7）。（2）在宿主免疫识别方面：王琳先后发现结核菌分泌蛋白MPT53和MPT83的胞内外识别机制（Nature Microbiology，2019，共同第一作者/排名第一；Journal of Immunology, 2017, 第一作者），为MPT53和MPT83作为结核疫苗研究靶点提供理论依据。（3）聚焦炎症风暴过程：王琳研究发现磷脂酶C（PLC）激动剂可通过促进磷酸肌醇水解下调炎症通路活性，阻断炎症风暴，对病毒感染引起的重症疾病具有治疗作用。（Nature Communications, 2019, 共同第一作者/排名第一；已授权发明专利，2017，ZL201410822283.8.）。 科研项目 （1）国家重点研发计划项目，2022YFC2302900，结核分枝杆菌与宿主互作新机制及结核病防治新靶点，2023-01-01至2025-12-31,189.3万，子任务负责人（2）国家自然科学基金委员会，优秀青年科学基金项目，82122029，感染免疫信号转导机制研究，2022-01-01至2024-12-31，200万元，在研，主持（3）国家自然科学基金委员会，面上项目，82071776，L-丙氨酸促进抗菌肽表达提高宿主抗结核免疫机制研究，2021-01-01至2024-12-31，62万元，在研，主持（4）国家自然科学基金委员会，青年科学基金项目，81800004，分泌蛋白MPT53与宿主TAK1相互作用调控结核分枝杆菌感染机制的研究，2019-01-01至2021-12-31，21万元，结题，主持 研究成果-代表性论文 1、  Wang,L.#, Wu, J. #, Li, J. #, Yang, H.,Tang, T., Liang, H., Zuo, M., Wang, J., Liu, H., Liu, F., Chen, J., Liu, Z.,Wang, Y., Peng, C., Wu, X., Zheng, R., Huang, X., Ran, Y., Rao, Z.*, & Ge,B*. (2020). Host-mediated ubiquitination of a mycobacterial protein suppressesimmunity. Nature, 577(7792), 682–688. （IF:64.8）2.、Liu, S., Guan, L., Peng, C., Cheng, Y., Cheng H., Wang, F., Ma M., Zheng. R., Ji, Z., Cui, P., Ren, Y., Li., L., Shi. C., Wang, J., Huang, X., Cai, X., Qu, D., Zhang, H., Mao, Z., Liu, H., Wang, P., Sha, W., Yang, H.,* Wang, L.,* & Ge,B*. （2023）Mycobacteriumtuberculosis suppresses host DNA repair to boost its intracellularsurvival. Cell Host Microbe. （IF:30.3）3、  Wang,L. #, Liu, Z. #, Wang, J., Liu, H., Wu,J., Tang, T., Li, H., Yang, H., Qin, L., Ma, D., Chen, J., Liu, F., Wang, P.,Zheng, R., Song, P., Zhou, Y., Cui, Z., Wu, X., Huang, X., Liang, H., Zhang S.,Cao J., Wu C., Chen Y., Su D., Chen X., Zeng G. & Ge, B. (2019).Oxidization of TGFβ-activated kinase by MPT53 is required for immunity toMycobacterium tuberculosis. Nature Microbiology, 4(8), 1378–1388.（IF:28.3）4、  Wang,L. #, Zhou, Y. #, Chen, Z. #, Sun, L.,Wu, J., Li, H., Liu, F., Wang, F., Yang, C., Yang, J., Leng, Q., Zhang, Q., Xu,A., Shen, L., Sun, J., Wu, D., Fang, C., Lu, H. *, Yan, D. *, & Ge, B*.(2019). PLCβ2 negatively regulates the inflammatory response to virus infectionby inhibiting phosphoinositide-mediated activation of TAK1. Nature  Communications, 10(1), 746.（IF:16.6）5、  Wang,L., Zuo, M., Chen, H., Liu, S., Wu, X.,Cui, Z., Yang, H., Liu, H.*, & Ge, B*. (2017). Mycobacterium tuberculosisLipoprotein MPT83 Induces Apoptosis of Infected Macrophages by Activating theTLR2/p38/COX-2 Signaling Pathway. Journal of Immunology, 198(12),4772–4780. (IF:4.4)6、  Chai,Q.#; Wang, L.#; Liu, C.H.* & Ge, B*; New insights into theevasion of host innate immunity by Mycobacterium tuberculosis, Cellularand Molecular Immunology, 2020, 17(9): 901-913. （IF:24.1） 专利申请及授权情况 （1）戈宝学; 王琳;严大鹏 ; 化合物调节TAK1活性的方法及该化合物用于治疗手足口病的应用，授权日期 2017-9-19, 中国, 授权号：ZL201410822283.8。（2）戈宝学，刘闪闪，王琳，程远娜，彭程 ; 结核菌UreC蛋白在制备抗结核分枝杆菌药物中的应用,授权日期 2023-3-7, 中国, 授权号：ZL202110820055.7。（3）戈宝学，王琳，彭程，杨华，王洁 ; BCG基因BCG_1820在制备结核疫苗重组BCG中的应用, 申请日期：2022-2-26, 中国, 申请号：2022022600019620。（4）戈宝学，王琳，彭程，杨华，王洁 ; BCG基因BCG_1246c在制备结核疫苗重组BCG中的应用, 申请日期：2022-3-1, 中国, 申请号：2022030101848150。（5）戈宝学，王琳，彭程，杨华，王洁 ; BCG基因BCG_1820在制备结核疫苗重组BCG中的应用, 申请日期：2022-5-26, 国际PCT, 申请号：PCT/CN2022/095396。 获得荣誉 同济青年五四奖章（个人）获得者（2022）国家基金委优秀青年基金获得者 （2021）上海市青年科技“启明星计划”（2020）上海市“晨光计划”（2019）Keystone Symposia GlobalHealth Travel Award（2019） 学生信息 研究生 杨一凡 卜文怡 何亦凡 李丽茹 学生信息 当前位置：教师主页 > 学生信息 入学日期 所学专业 学号 学位 招生信息 当前位置：教师主页 > 招生信息 招生学院 招生专业 研究方向 招生人数 推免人数 考试方式 招生类别 招生年份